b是1-乙基-2-甲基苯。c是2-甲基苯甲酸。
A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀 ，说明有端炔
化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C，说明烃基被氧化为羧基，B可能是苯衍生物
若将化合物A与1,3-丁二烯作用，这是狄尔斯阿尔德反应，双烯合成
C9H8，不饱和度 = 6
A：2-甲基苯乙炔
B：2-甲基乙苯
C：1,2-苯二甲酸
D：2-(1,4-环己二烯基)甲苯
A的不饱和度为6，又显然是末端炔烃（和CuCl氨溶液反应），所以剩下的4个不饱和度可考虑为苯环（从后面的联苯可见）。B氧化得到C时丢失了1个碳，显然是炔上的一个，而产物有4个氧，说明苯环上有2个取代基（这样才能产生2份羧基）。而C加热能够脱去一份水（C显然是苯二甲酸），说明2个羧基处于邻位（脱水成酸酐）。
则A是2-甲基苯乙炔，B是2-甲基乙苯，C是邻苯二甲酸，D是邻苯二甲酸酐，E则是3-邻甲基苯基-1,4-环己二烯（A的三键和丁二烯进行D-A反应）
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某不饱和烃A，分子式为C9H8；A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢后得到B（C~
A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨,C。邻笨二甲酸
反应为前面说的反应物加上条件生成推出的生成物就好了，这里我不会打苯环哦，所以我只能这么答了，不好意思
1、A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀 ，说明有端炔
2、化合物B用酸性K2Cr2O7氧化得到酸性化合物C，根据C的分子式可说明被氧化为二羧酸，B应该是二取代苯，并且其中一个取代基为-C三CH，根据A的分子式可知另一个取代基为-CH3
3、化合物A的碳碳三键与1,3-丁二烯反应生成联苯，这是狄尔斯阿尔德反应。并且根据联苯甲基取代基的位置（2位），可知A中两个取代基的位置为邻位。
#18451942242#
已知:一个碳原子上连多个羟基时不稳定,→+H2O烃A(分子式为C9H8)有如图的转化关系:(1)写出物质A的结构简式:___,指出反应①的反应类型:... - ******
#田萧#[答案] 由G发生加聚反应得到的高聚物结构可知G为,C与银氨溶液反应、酸化得到D,则C中含有-CHO,D中含有-COOH,D与氢气发生加成反应得到E,结合G的结构及反应条件可知,应是E发生消去反应得到,故E中含有-OH,可知C中含有羰基(),由于...
#18451942242#
分子式为C8H7ClO3的化合物其不饱和度为 - 上学吧普法考试 ******
#田萧#[答案] A CH三C-CH2CH2CH3 B CH2=CH-CH=CHCH3 C CH2=C(CH3)-CH=CH2
#18451942242#
发生加成反应的一定是不饱和烃,不可能是饱和烃,但发生取代反应的也可以是饱和烃.对吗??? - ******
#田萧# 发生加成反应的一定是不饱和烃,这是针对烃来说的,事实上只要有不饱和双键或叁键就可以发生加成反应,如醛和酮,并不属...
#18451942242#
某化合物催化加氢,能吸收一分子氢,与过量酸性高锰酸钾溶液作用则生... ******
#田萧#[答案] 应该是饱和亚硫酸氢钠吧?亚硫酸氢钠可以与醛或酮的羰基发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠的白色晶体(如图).α-羟基磺酸钠可以与酸或碱作用,重新生成亚硫酸氢钠和醛或酮.这一反应常用来提纯醛或酮.被酸性高锰酸钾氧化断链的,一般是...
#18451942242#
问一道有机化学题 CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 和Br2各1mol主要生成什么,为什么?F原子对卤代烃加成有何影响? - ******
#田萧#[选项] A. 3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 B. CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 C. 3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 D. CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3
#18451942242#
分子式为C9H9ClO3的化合物其不饱和度为 - 上学吧普法考试 ******
#田萧# 可以.分子量128去推分子式,C9H20或C10H8.C9H20是饱和烃 C10H8是不饱和度为7的不饱和烃,比如C≡C-C≡C-C=C-C=C-C=C就是一种可能结构.
#18451942242#
下列分子式肯定属于饱和烃的是() - ******
#田萧#[选项] A. C8H16 B. C5H8 C. C7H16 D. C7H14
