某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加

先计算a的不饱和度:9+1-8/2=6.所以分子中肯能含有苯环(不饱和度为4),其他可能含有2个烯键或一个炔键。a能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,说明是端基炔。化合物a催化加氢后得到b(c9h12),说明a中确实很有苯环。将化合物b用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物c(c8h6o4),说明a是甲基苯乙炔;再根据d催化脱氢得到2-甲基联苯,可以确定a是2-甲基苯乙炔。
b是1-乙基-2-甲基苯。c是2-甲基苯甲酸。

A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀 ,说明有端炔
化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C,说明烃基被氧化为羧基,B可能是苯衍生物
若将化合物A与1,3-丁二烯作用,这是狄尔斯阿尔德反应,双烯合成
C9H8,不饱和度 = 6
A:2-甲基苯乙炔
B:2-甲基乙苯
C:1,2-苯二甲酸
D:2-(1,4-环己二烯基)甲苯

A的不饱和度为6,又显然是末端炔烃(和CuCl氨溶液反应),所以剩下的4个不饱和度可考虑为苯环(从后面的联苯可见)。B氧化得到C时丢失了1个碳,显然是炔上的一个,而产物有4个氧,说明苯环上有2个取代基(这样才能产生2份羧基)。而C加热能够脱去一份水(C显然是苯二甲酸),说明2个羧基处于邻位(脱水成酸酐)。

则A是2-甲基苯乙炔,B是2-甲基乙苯,C是邻苯二甲酸,D是邻苯二甲酸酐,E则是3-邻甲基苯基-1,4-环己二烯(A的三键和丁二烯进行D-A反应)

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某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢后得到B(C~

A。2-甲基苯乙炔,B。1-甲基-2-乙基笨,C。邻笨二甲酸
反应为前面说的反应物加上条件生成推出的生成物就好了,这里我不会打苯环哦,所以我只能这么答了,不好意思

1、A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀 ,说明有端炔
2、化合物B用酸性K2Cr2O7氧化得到酸性化合物C,根据C的分子式可说明被氧化为二羧酸,B应该是二取代苯,并且其中一个取代基为-C三CH,根据A的分子式可知另一个取代基为-CH3
3、化合物A的碳碳三键与1,3-丁二烯反应生成联苯,这是狄尔斯阿尔德反应。并且根据联苯甲基取代基的位置(2位),可知A中两个取代基的位置为邻位。



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