@桓哪18982946029
有机化学的推断题.会的来做下化合物A的分子式为(C9H10O2),A与2,4 - 二硝基苯肼作用生成腙,A与HI共热生成产物之一为B,B的组成为(C8H8O2),A,B... -
******1341空飘[答案] 化合物A的分子式为(C9H10O2),计算不饱和度9+1-10/2=5 先考虑有苯环 A与2,4-二硝基苯肼作用生成腙,说明有C=O A与HI共热生成产物之一为B,B的组成为(C8H8O2),少了一个-CH2- 再看反应条件 说明是 CH3O— 醚键断裂 A,B均可发生碘...
@桓哪18982946029
分子式为C 9 H 12 O,苯环上有两个取代基且含羟基的化合物,其可能的结构有 A.9种 B.12种 C.15种 -
******1341空飘 C 试题分析:首先判断该分子的不饱和度为: .确定一定含有苯环.取代基可以分为以下几种情况:①一个羟基和一个正丙基,这样的同分异构有邻、间、对三种;②一个羟基和异丙基,这样的同分异构也有邻、间、对三种;③一个羟甲基和一个乙基,同分异构有邻、间、对三种;④一个甲基和一个羟乙基,而羟乙基有两种同分异构体,然后每种羟乙基和甲基都会有邻、间、对三种同分异构体,因此总机有十五种,因此选C.
@桓哪18982946029
化合物A的分子式为C10H12O2,A不溶于NaOH溶液,A能与2、4 - 二硝基苯肼反应,但不与Tollens试剂作用.A经LiAlH4还原得C10H14O2(B).A和B都能发生碘... -
******1341空飘[答案] 突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.
@桓哪18982946029
分子式为C9H12O4、吸收峰有五组、峰面积之比为1:1:2:2:6的物质是什么? -
******1341空飘[答案] 该物质不饱和度为4,所以八成有苯环结构,苯环已经去掉了6个碳,现在剩下3个C,4个O.吸收峰有5种说明有五种不同环境下的化学氢.支链需要那么多不同的氢,再加上苯环上如果没有也需要氢.所以这个结构高度对称.苯环能够形成...
@桓哪18982946029
如何判断芳香族化合物的密度与水的关系 -
******1341空飘 若是与水不互溶直接加到水里,浮在水上便比水小,沉下则比水大;若溶则取二者相同体积,重的密度大
@桓哪18982946029
化合物A的分子式C9H11O2N,是天然蛋白质的最后水解产物,分子式不含甲基,求它的结构简式
******1341空飘 Ph-CH2-CH(NH2)-COOH Ph-是苯环的缩写,这个氨基酸是苯丙氨酸.
@桓哪18982946029
化合物A和B,分子式都是C10H12O,两者都不溶于水、稀酸和稀碱,但能使溴的四氯化碳溶液褪色.A -
******1341空飘 CH3O-C6H4-CH2CH2-CHO CH3O-C6H4-CH=CHCH2OH 可以是这样的两种物质.
@桓哪18982946029
18日化学6,某烃的衍生物A的分子式为C6H12O2,实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C, -
******1341空飘 答案选D,只有两种结构.分别对应如图的结构式:首先,这道题目说A分子可以在NaOH、加热的条件下分解,同时分子式中含有两个O原子,很容易推测出这是一个酯的结构. 酯的水解,产物为醇类和羧酸(盐).醇被催化氧化后得到醛...
@桓哪18982946029
化合物A的分子式为C5H10O,A能与苯肼反应,A经氢化后产物为B,B的分子式为C5H12O,B和 -
******1341空飘 A是3-甲基-2-丁醇 B是3-甲基-2-丁酮 C是3-甲基-2-丁烯有问题请追问
@桓哪18982946029
化合物A的分子式为C5H12O,氧化后得到的分子式为C5H10O的化合物B,B可与苯肼反应,也能发生碘仿反应.A与浓 -
******1341空飘[答案] a为3-甲基-2-丁醇,b为(CH3)2CHOCH3
