M的分子式为C9H8O2Br2,且M发生水解反应生成乙酸与D,则M含有酯基,结合M、C分子式可知,D分子式为C7H6OBr2,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生卤代烃的水解反应生成E,E能与新制氢氧化铜发生氧化反应生成F,故E中含有醛基,则D中溴原子连接在碳原子上,F酸化得到G能遇氯化铁溶液显紫色,G中含有羧基、酚羟基,故D中存在酚羟基,M含有乙酸与酚形成酯基,G与氢气发生加成反应得到H,应是苯环发生加成反应,H含有醇羟基,H转化得到I,I能使溴水褪色,应是H发生消去反应,且产物只有一种结构,则G分子中羧基与羟基处于对位,故M中酯基与-CHBr2处于对位,则M为,则D为,则E为,F为,G为,H为,则I为,
(1)由上述分析可知,G→H属于加成反应,H→I属于消去反应,
故答案为:加成反应;消去反应;
(2)由上述分析可知,M的结构简式为,N的结构简式为 CH3COOCH=CH2,
故答案为:;CH3COOCH=CH2;
(3)①A→B是乙醛被银氨溶液氧化,反应方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
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已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O.现~ C的相对分子质量为60,又B可以生成C,所以C为CH3COOH,B为CH3CHO,A为CH3CH2OH;E的化学式为C7H5O2Na,可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀,说明E中含有-CHO,H转化为I时,产物只有一种结构,说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位,则E为,根据有机物的转化可知F为,G为,H为,则I为,D应为Br2CH--OH,M为Br2CH--OOCCH3,(1)B为CH3CHO,含有醛基,故答案为:醛基;(2)由以上分析可知M为Br2CH--OOCCH3,故答案为:Br2CH--OOCCH3;(3)G为,通过加成反应可生成,故答案为:加成反应 (还原反应);(4)①E为,在加热条件下与氢氧化铜反应生成F,为,反应的方程式为,故答案为:;②H为,通过消去反应可生成,反应的方程式为,故答案为:;(5)G为,由条件可知G的同分异构体应含有-COO-、-CHO、以及酚羟基,符合条件下的有(临、间、对任写一种)等结构,故答案为:. M在稀硫酸条件下发生水解反应生成A与B,则A含有含有酯基,B遇氯化铁溶液显紫色,则B含有酚羟基-OH,结合M的分子式可知,A为羧酸,A的相对分子质量为60,则A为CH3COOH.B的水解产物C可以与银氨溶液反应,则C含有-CHO,同时酚羟基-OH与氢氧化钠反应,C中还含有-ONa基团,故B生成C的过程中发生同一碳原子上的2个-OH的自动脱水.D酸化得到E,E种含有-COOH、-OH,E与氢气发生完全加成反应,苯环也发生加成反应生成F,F中含有含有-OH、-COOH,F在浓硫酸、加入条件下生成G,G能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G中含有不饱和键,则F发生消去反应生成G,F转化为G时,只有一种产物,则六元环上的取代基处于对位位置,综合上述分析可得,B为、C为、D为,E为,F为,G为,故M为,(1)由上述分析可知,A为CH3COOH,名称为乙酸,故答案为:乙酸;(2)由上述分析可知,M的结构简式为,故答案为:;(3)①B→C反应的方程式为:,②F→G反应的方程式为:,故答案为:;;(4)E()的某相邻同系物X,X比E多1个CH2原子团,含有官能团相同,已知X苯环上的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子,X中含有2个取代基且处于对位,则X的结构简式是,故答案为:. #14789269312#
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