苯乙烯存在共轭效应；甲苯存在sigma超共轭效应；苯甲基自由基存在电子离域效应（图中用虚线粗略地表示电子云的分布）：
甲苯分子中存在哪种电子效应？~
1) 甲苯分子分子式：C6H5-CH3.
2）其电子效应有：a）共轭效应，即苯环上的电子云与甲基的西格玛健具有pai-西格玛作用； b）给电子效应，即甲基给苯环的给电子效应（electron-donating ).
题中最稳定的自由基是C中的左数第二个碳，三个取代基提供了空助效应和超共轭给电子效应。
判断自由基稳定性，首先，自由基是SP2杂化，平面结构，缺电子性质。所以，稳定自由基有两点：1，空助效应；2，电子效应。
空助效应：适宜形成平面结构的自由基稳定，如叔丁基自由基中三个甲基在空间上互相排斥，尽量远离，在一定程度上促进了平面结构的形成，有利于稳定自由基。还有就是可以解释刚性的桥头自由基不稳定。
电子效应：自由基与π体系共轭后，电子离域可以提供离域能，从而稳定化自由基（可以是π-π共轭也可以是p-π共轭以及C-H超共轭）。此外，由于自由基的缺电子本质，一些给电子基团可以稳定自由基。
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甲苯和苯乙烯在结构上有什么不同,为什么苯的位置不一样 ******
#班翰# 这,你看撒,CH4是四面体结构C在中间4个H在4个顶点处,甲苯你就看成一个H被被苯基取代了,所以这个东西大体上也就是个一边头大的四面体 好,再看苯乙烯,乙烯因为有双键,乙烯的构型是直线的,4个H在同一平面上是矩形的,然后你再把苯乙烯看做H被乙烯基取代,所以苯乙烯这东西还是个矩形,但是因为苯基可以转动所以答题时是个一个头在转动的矩形结构 所以他们的位置不一样了
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甲苯叔丁苯,苯乙烯的区分 - ******
#班翰# 1、取样,加入溴水,能使溴水退色的是苯乙烯 因为苯乙烯中的侧链上的双键能被溴加成 2、另取其余的两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,能使酸性高锰酸钾溶液退色的是甲苯,不能退色的是叔丁苯. 因为侧链上的叔丁基不能被高锰酸钾氧化,侧链上的甲基能被高锰酸钾氧化.
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苯乙烯能否与浓HNO3发生取代反应?我只知道甲苯(苯的同系物)能与浓HNO3发生取代反应?如何推断? - ******
#班翰#[答案] 能够发生取代反应.这个可以与甲苯进行类比,由于苯环上的氢原子被取代为乙烯基,从而影响了苯环上其它氢原子的化学性质,使之性质变得活泼,所以能反应.这个和苯与液溴需要催化剂才反应,但甲苯却较易与液溴反应生成三溴甲苯不是一个道...
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苯上有三个甲基各不相邻叫什么 - ******
#班翰# 间三甲苯或者1.3.5-三甲基苯.按照系统命名的方法,甲基的位置一般为1号位,一般不写成甲基-3-乙苯.
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苯的物理性质有 - -------------.苯的化学性质--------------.苯在空气中燃 - ******
#班翰# 物理性质:苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味.苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃,.苯比水密度低,密度为0.88g/ml,但其分子质量比水重.苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好...
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化学 间甲基苯乙烯的结构式是什么? - ******
#班翰# 乙烯连在苯环上 命名优先以烯为词尾,所以叫间甲基苯乙烯
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关于间甲基苯乙烯 ******
#班翰# 主体的范围应尽量大,取代基则应尽量小,苯乙烯是很常用的名称,你说苯乙烯,明白的都知道是什么,不会有谁说不是Ph-CH=CH2(Ph是苯基).基本上都是X-X基苯XXXX
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间甲基苯乙烯 结构简式 - ******
#班翰# 可惜在这里不能画出来.间甲基苯乙烯就是在苯环的间位(1,3)上,一个是甲基,一个是乙烯基
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【急!】苯乙烯和甲苯 - ******
#班翰# 1,都可以发生加成反应,苯乙烯既可以在苯环上发生加成,也可以在碳碳双键上加成.甲苯只能在苯环上加成. 2,都可以发生取代反应. 3,苯乙烯可以使溴水褪色,是因为有碳碳双键,但甲苯不行,这是因为溴水的氧化性不够强. 4苯乙烯和甲苯都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯乙烯上有碳碳双键,而且和苯环相连的那个碳,活性增加,甲苯上的甲基被酸性高锰酸钾氧化成-COOH.
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甲基苯是烷烃吗? - ******
#班翰# 甲苯 无色澄清液体.有苯样气味.有强折光性.分子式 C7H8甲基苯 广义上讲只要含有甲基的苯环,如图(甲基 CH3);但是我们习惯上把只含有一个甲基的苯环称为甲基苯即甲苯,含两个甲基称为二甲苯,而三个甲基称为三甲苯.芳香烃 通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.是闭链类的一种.也就是说只要是苯环和甲基的化合物都统称为芳香烃.包括甲苯、二甲苯、三甲苯等.最后结论: 甲苯=甲基苯
