@韶敬19443619493
甲苯在什么条件下和卤素元素反应是与甲基反应,在什么条 -
******3850都亨 wy说的是对的.甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种.
@韶敬19443619493
对甲基苯甲醇怎样由甲苯合成 -
******3850都亨 你好,甲基是邻对位定位基,可以比较好的定位在对位,下面是方法:甲苯与一氯甲烷在无水氯化铝或无水氯化铁的催化下取代得到对二甲苯(这一步的副产物特别多,需分馏提纯,具体沸点你自己去查),纯化的对二甲苯在光照下与Cl2取代得到对甲基氯甲苯,然后碱性水解.当然,由于二甲苯取代那一步没有提纯,得到的产物中有很多副产物,其中最多的是对苯二甲醇,由于对苯二甲醇可以形成分子间羟基,沸点与对甲基苯甲醇高很多,分馏比较容易.希望对你有所帮助!不懂请追问!求好评!
@韶敬19443619493
化学的一氯取代物,二氯取代物如何看多少种啊!如两个苯环相连的和两个苯环上有一个甲基的如何看他多少种 -
******3850都亨 看H的种类 两个苯环项链则有3种H即一氯取代物有3种然后再看取代后的H的种类排除重复出现的产物 你那第二个说的是萘么?还有甲基在那个位置上啊
@韶敬19443619493
以苯为原料合成对硝基苯甲酸,最后写出化学式 谢谢了 -
******3850都亨 苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I----->C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸.这个反应的产物视高锰酸钾的浓度、温度和体系的酸度而定 PS:大学有机化学写出转化关系式,注明条件就可以了,没必要写清楚所有的产物
@韶敬19443619493
如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸? -
******3850都亨 甲苯的甲基为临对为定位基,又由于空间效应,所以取代只会在其对位发生.因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸; 笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯.
@韶敬19443619493
高二有机化学题有关同系物和同分异构体的 -
******3850都亨 1... 解答:同系物相差查CH2原子团,再查看剩余结构简式中的碳与氢的数目、3,但具有不同结构的现象)的化合物互称为同分异构体:2与3与4、2. 首先了解概念:1、同系物:在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物...
@韶敬19443619493
谁能描述一下邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的氢键情况? 还有邻硝基氯苯、间硝基氯苯和对硝基 -
******3850都亨 邻羟基苯甲酸有分子内氢键.另外两个是分子间氢键. 硝基氯苯里一般认为没有氢键
@韶敬19443619493
氯化甲苯制造苯氯甲烷时,怎么使氯在甲基上,而不是加在苯环上变成氯苯甲烷 -
******3850都亨 理论上说,自由基反应得到的是氯苄,亲电取代得到的是氯甲苯,不过反应条件不同,自由基反应需要光照或者加热,亲电取代需要有Lewis酸催化,因此光照条件下不加催化剂就可以得到氯苄
@韶敬19443619493
某有机物是苯的同系物,分子式是C10H14,它的苯环上的一溴代物只有一种.试写出它所有可能的结构简式 -
******3850都亨 对-乙苯1,2,4,5-四甲基苯1,2,3,4-四甲基苯
@韶敬19443619493
怎样用苯合成 对异丙基苯甲酸!!!高分,急!!!!(写出方程式和反应所需条件) -
******3850都亨 苯和异丙基氯进行傅克烷基化反应,引入异丙基,然后异丙基作为邻对位定位基,和一氧化碳在三氯化铝催化下进行傅克反应,得到对异丙基苯甲醛,氧化得对异丙基苯甲酸
