@姚石18657344487
官能团的优先次序表 -
******5524容斧 苯的命名规则比较灵活,如果取代基比较大,那么一般把苯环当作取代基.比如2-methyl-3-phenylpentane. 如果是二取代苯,一般用o,m,p,邻,间对来命名,基团顺序按照非优规则.如果取代基官能团有氨基,羟基,羧基等,那么把官能团做母体,比如benzoic acid(苯甲酸).命名规则还有好多,你给我加分我就再多说点... 第二个问题,一般要看取代基的电子效应,如果是给电子基团或者是共轭基团比如异丙基,甲基,或者是氯(共轭给电子),都是邻对位取代基.拉电子基团,比如氟,硝基等,都是间位取代基.
@姚石18657344487
在命名中,按照优先秩序,甲基和氯哪个优先基团 -
******5524容斧 甲基
@姚石18657344487
有机化学取代基编号顺序规则 -
******5524容斧 根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则,按各类化合物分述如下.1.带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者.编号 按最低系列规则.从靠侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最...
@姚石18657344487
我在有机化学教材上看到一道练习题:写出4 - 硝基 - 2 - 氯甲苯的结构式.为什么不是2 - 氯 - 4 - 硝基甲苯呢?硝基不是较优基团么? -
******5524容斧[答案] 就像一楼给出的顺序一样,硝基相对于卤素不是较优基团,所以命名一般是按照4-硝基-2-氯甲苯命名的,最低序列规则是要求位次较低的先书写(就像先写甲基而后乙基一样),也不是按编号从小到大的顺序(在英文命名中也不是的,是按对应取代...
@姚石18657344487
对苯甲基氯 苄基氯 氯甲基环己烷与硝酸银的反应活性顺序 -
******5524容斧 与硝酸银的反应活性顺序是: 苄基氯 >氯甲基环己烷>>对苯甲基氯.
@姚石18657344487
对氯甲苯的合成方程 -
******5524容斧 2.先氧化,后硝化,然后再还原 因为甲基和氯都是临对位定位基,甲基的定位效应又强于氯,故先硝化会生成对氯临硝基甲苯,与题意不符;而羧基是间位定位基,在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先,故先氧化形成对氯苯甲酸,再硝化成对氯间硝基苯甲酸,最后还原成对氯间氨基苯甲酸. http://wenwen.sogou.com/z/q659924536.htm
@姚石18657344487
如何判断官能团的优先顺序? -
******5524容斧 官能团的优先顺序判断方法如下:当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基.官能团的优先顺序:羧酸(COOH)> 磺酸(SO₃H)> 羧酸酯(COOR)> 酰卤(COX)> 酰胺(CONH₂)> 腈(CN)> 醛(CHO)> 酮(CO)> 醇(OH)> 硫醇(SH)> 酚(OH)> 硫酚(S)> 胺(NH₂)> 炔烃(C≡C)> 烯烃(C=C)> 醚(O)> 硫醚(S)> 卤代烃(Cl、Br、I)> 硝基化合物(NO₂).
@姚石18657344487
【化学命名】懂的来,不要,不要复制粘帖,请解答我的问题,谢谢 -
******5524容斧 命名时,大的后面写 叫1-氯-3-溴苯 配合物中,离子比分子先写 NO2- 比 NH3 先写
@姚石18657344487
主链上有四个碳原子,中间两个碳 一个连一个甲基,一个连一个氯原子,编号应从甲基的一边还是从氯的一边开始 -
******5524容斧 应该从甲基的一边编号 要遵循 序号最小原则:如果从氢原子开始,那么甲基就是3-,如果从甲基那边开始,甲基就是2-.所以当然应该从甲基那边开始编号
@姚石18657344487
硝基甲苯与氯气在Fe催化下怎么反应 -
******5524容斧 因为甲基能活化苯环,而由于硝基存在的缘故,硝基甲苯与氯气在铁催化下生成德物质氯原子在甲基旁边. 如果硝基在甲基的旁边那么生成的物质里面氯原子在甲基的对位.
