@亓俊18462719018
已知甲苯苯环具体如何被2氯取代?
******3225司菊 液氯取代在1定条件下
@亓俊18462719018
如何制甲苯苯环上的二氯取代?如何制甲苯苯环上的二氯取代物
******3225司菊 共6种.分别是:2,3二氯甲苯、2,4二氯甲苯、2,5二氯甲苯、2,6二氯甲苯、3,4二氯甲苯、3,5二氯甲苯
@亓俊18462719018
如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式 -
******3225司菊[答案] CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓ SO3H 这种方法产率高 注:⊙(苯环)
@亓俊18462719018
以甲苯为原料怎样合成1,3 - 二氯 - 2 - 苯甲酸 -
******3225司菊 首先你命名错了应该是2,6–二氯苯甲酸,羧基优先级是官能团中最高的. 方法为,浓硫酸给对位上磺酸基占对位,再在三氯化铁下氯气取代,上两个氯,接着高锰酸钾氧化甲基,最后水解脱去磺酸基.
@亓俊18462719018
下列叙述中,错误的是()A.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4 - 二氯甲苯B.苯乙烯在合适条件下催 -
******3225司菊 A.甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代,不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4-二氯甲苯,故A错误;B.碳碳双键和苯环都能发生加成反应,所以苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,故B正确;C.碳碳双键能发生加成反应,所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷,故C正确;D.苯的硝化反应:苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯,故D正确,故选A.
@亓俊18462719018
以甲苯为原料制取2,6二溴甲苯 -
******3225司菊 您好 Ph-CH3+混酸→NO2-Ph-CH3(硝基甲苯)+Sn,HCl→NH2-Ph-CH3+NaNO2,量HCl→[CH3-Ph-N2]+Cl- (+-负离)+H2O→CH3-Ph-OH+Br2→终产物
@亓俊18462719018
如何用甲苯合成邻氯甲苯最好有反应式急用,答得好的可多加分是这么个道理,可又怎么把硝基去掉呢? -
******3225司菊[答案] CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯 或者 CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H(离子)+H2O(150℃)→邻氯甲苯 ↓ SO3H 这种方法产率高 注:⊙(苯环)
@亓俊18462719018
有机化学合成题:用甲苯合成间氯甲苯 -
******3225司菊 以上是我做的答案.貌似很简单的一道题却有着耐人寻味的过程啊.让我来解释一下:第一步是对位磺基化,这步的目的是保护对位,让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上.第二步是邻位硝化.第三步是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了.由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基,所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位.接着第五步将氨基重氮化,第六步用偏磷酸还原.至此得产物.如果还有不清楚的地方可以追问,希望我的粗略解答能对你有所帮助,
@亓俊18462719018
求救:用甲苯合成3,5 - 二溴甲苯的方法
******3225司菊 甲苯→(加硝酸、硫酸)→对硝基甲苯→(加铁、盐酸)→对甲基苯胺→(Br2)→3-甲基-2,6-二溴苯胺→(亚硝酸钠、盐酸)→氯化重氮-4-甲基-2,6-二溴苯→(H3PO2)→3,5-二溴甲苯
@亓俊18462719018
下列说法正确的是() -
******3225司菊[选项] A. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2-氯甲苯 B. 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C. 苯和甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 D. 联苯()的二氯代物共有12种(提示:碳碳单键可自由旋转)
