@丘吕19271394256
什么是“格式试剂”?一种化学物质 -
******3698正幸[答案] 格林尼亚试剂简称“格氏试剂”是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚(François Auguste Victor Grignard)发现.
@丘吕19271394256
化学高手回答的哦腈基和格林试剂反应原理,及化学式说明
******3698正幸 腈基和格林试剂反应属于亲核加成反应. 在腈基(-C≡N)中氮的吸电子能力很强,使得碳带正电氮带负电.格林(Grignard)试剂(R'MgX)中镁是电子的给予体,R'能获得电子形成R'-离子,这离子是强烈的亲核试剂. 当腈基(-C≡N)与(Grignard)试剂(R'MgX)反应时,R'-离子去攻击腈基(-C≡N)中带正电的-C,结合后,氮原子带上更多的负电,就与MgX结合.得到的产物如果水解可得到酮. RC≡N + R'MgX→RC(R')=NMgX→(加水)→RC(R')=NH→(加水)→RC(R')=O (由于书写困难,以上RC(R')=O中的R'是与C结合的,=O也是与C结合的.其它类似的结构写法也是如此意思)
@丘吕19271394256
化学中girard试剂是什么 -
******3698正幸 girard试剂指的是吉拉德试剂T易溶于水,用三甲胺、氯乙酸乙酚和脱在无水乙醇中制取. 用作酮类化合物的分离纯化试剂(即利用酞肪基与酮拨基反应,生成水溶性衍生物.后者经酸水解,可获原酮类化合物). 扩展资料 试剂的提纯方法 ...
@丘吕19271394256
Grignard试剂的水解制备烷烃是谁发明的? -
******3698正幸 Grignard试剂由法国化学家格林尼亚于1901年所创始.由有机卤素化合物(卤代烷、活泼卤代芳烃)与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂,称为“格林尼亚试剂”,简称“格氏试剂”.后法国化学家诺尔芒于1953年以四氢化呋喃(THF)作为溶剂得到了格氏试剂.Grignard试剂的烷基化反应:R-Mg-X + R1-CH2-X -→ R-CH2-R1 + X-Mg-X
@丘吕19271394256
1912年Victor Grignard因其对格氏试剂的研究而获诺贝尔化学奖.格氏试剂是有机合成化学中最有价值的化学试剂之一.格氏试剂应用相当广泛,可以制备许多... -
******3698正幸[答案] (1)根据C的结构简式,可知其分子式为C11H16O;1molC完全燃烧消耗氧气最少为(11+4-0.5)mol=14.5mol,故答案为:C11H16O;14.5; (2)对比反应I中反应物、产物结构,可知羟基被溴原子取代,属于取代反应,故答案为:取代反应; (3)化合...
@丘吕19271394256
用Grignard试剂与苯甲酸乙酯制备三苯甲醇时,如何避免反应停留在二苯酮阶段、、 -
******3698正幸 羧酸衍生物分子中都含有羰基,Grignard试剂,锂试剂等金属有机化合物能与之加成,生成酮,醇等化合物.a),与格氏试剂的反应酰卤与格氏试剂反应先生成酮,但是酮也很容易与格氏试剂反应生成叔醇.所以即使等摩尔的酰卤与格氏试剂反应...
@丘吕19271394256
有关格氏试剂的 -
******3698正幸 这个R2CuLi叫做铜锂试剂,不是格氏试剂.锂的烷基衍生物.包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等.它们常用作试剂,其中以正丁基锂溶液最常用.烷基锂能对羰基化合物进行加成反应,还能对活泼氢进行置换反应,以及卤素-锂交换反应,其反...
@丘吕19271394256
下列化合物中,可用于制备相应的Grignard试剂的有 -
******3698正幸 只有B适合, 因为用二甲氧基将醛基保护起来了. A 因为末端羟基对格氏试剂很活泼, H马上将格氏试剂破坏而无法生成. C 因为炔基H的酸性, 也破坏格式试剂. D 因为带有羰基, 格氏试剂与其即刻加成, 所以也破坏格氏试剂. 实际上, ACD这三种物质都带有破坏格氏试剂的官能团, 因此企图引发制备格式试剂都是不可能的.
@丘吕19271394256
羧基为什么不能加成,不是有双键吗.发生加成的条件是什么? -
******3698正幸[答案] 首先,只要是不饱和键,就可以发生加成反应,因此羧基可以加成.只是条件相对要强烈一些,需要比较强的亲核试剂才行,... 羧基一般只能被少数强亲核试剂加成,如Grignard试剂(RMgX)、LiAlH4等. 对于羧基衍生物,亲核加成活性的顺序是:酰...
@丘吕19271394256
格林试剂在有机合成中的主要应用是什么 -
******3698正幸 与羰基反应增长碳链,引入羟基
