对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。
这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。
SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。因此，在RX里，按SN1进行的RX的活性为：烯丙型RX和苄基型RX活性最大，叔RX其次，仲RX活性稍低，伯RX活性最低。
扩展资料
影响因素
1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
2、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN1越快。
3、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。
4、溶剂的种类：极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。
大学有机化学:下列化合物与AgNO3/醇溶液反应，活性最大为？(氯苄，对甲基氯苄，对硝基氯苄)~
对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。
这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。
SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。因此，在RX里，按SN1进行的RX的活性为：烯丙型RX和苄基型RX活性最大，叔RX其次，仲RX活性稍低，伯RX活性最低。
扩展资料
影响因素
1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
2、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN1越快。
3、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。
4、溶剂的种类：极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。
与AgNO3（硝酸银）反应最快的（即最活泼的）是A： 烯丙基溴（CH2=CHCH2Br).
因为烯丙基的共轭效应， 使得Br更容易解离。
#19522215646#
大学有机化学难题比较下列各组化合物的酸性苯,1 - 己炔和环己烷甲苯,三苯甲烷,二苯甲烷和正己烷 - ******
#訾衬#[答案] 1-己炔>苯>环己烷 (原因:生成碳负离子.电负性sp>sp2>sp3杂化) 三苯甲烷>二苯甲烷>甲苯>环己烷 (原因:苯环越多,共轭越大,越稳定)
#19522215646#
有机化学 .鉴别下列各组化合物 - ******
#訾衬# 1、先用溴的CCl4溶液(或酸性高锰酸钾溶液)将3-溴丙烯鉴别出来,现象是褪色.其它二者不褪色.再用硝酸银的酒精溶液,叔丁基溴室温下即迅速生成AgBr沉淀,正溴丙烷(这个命名不太正确,可叫1-溴丙烷,或正丙基溴)需要加热才能反...
#19522215646#
有机化学:下列化合物酸性最强的是? - ******
#訾衬# D 酸性:单炔>单烯>烷烃. 我是从杂化轨道去理解的. 吸电子能力SP>SP2>SP3,相应的对质子(H)的吸引能力相反,即SP<SP2<SP3 sp轨道释放H+的能力就更强,因此选D 从化学反应讲,炔烃所连的H是可以与钠反应产生氢气的,而烯烃则不行.
#19522215646#
2道大学有机化学题目 需详解化合物A的分子式为C6H10,有光学活性,能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾饿水溶液褪色,A加1 mol H2能生成... - ******
#訾衬#[答案] 个人观点.A:不饱和度2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾,水溶液褪色,说明是环,因为碳和氢的不饱和键若是烯或者炔会使溴水和高锰酸钾都褪色,所以是环,而这个环没有对称中心,应该是有光学活性的.B:一个不...
#19522215646#
大学有机化学选择题目,望能够解答 - ******
#訾衬# 1. AD,2. A3. B A的名称为乙酰苯胺.这题选B是因为氨基NH2是强活化基团,与苯环连接后能极大增强苯环活性,与溴反应后生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀,苯酚也有这个特点.
#19522215646#
大学有机化学选择题 - ******
#訾衬# C.显然C3为手性C.B中原本可以有,但取代基是一样的(H,CH3)就内消旋了.D.SH比OH容易异裂,主要是阴离子半径更大更分散电荷.A吧,不太确定题意.因为双键越多就氢化热越大.如果指平均氢化热,就是B.苯了(共轭能最大).A,吸电子基团越多水合越好,极性基团越多水合越好(甲基多了妨碍水合) A.烯醇式比例大可以Br2加成,甲基酮端可以发生碘仿反应.希望能解决您的问题.
#19522215646#
大学有机化学题目 ******
#訾衬# B 氯苯 因为除去苯环 按照 亲点基团 cl《no3《ch3《 没有东西连的苯环
#19522215646#
大学有机化学考试的题型 - ******
#訾衬# 第一类题型一般是命名题包括根据结构写出名称和根据名称写出结构式.第二类题型一般是选择题,这类题型主要是比较有机物之间物理和化学性质之间的差别.第三类题型是反应式的书写,根据反应物写出产物和根据产物写反应物,主要考察的是对特殊反应的掌握比如说D-A反应.第四类题型是机理题,根据反应式写出这个反应的机理是什么.第五类题型结构推断题,根据化合物的性质和发生的化学反应推断出化合物是什么.第六类题型是合成题,根据题目提供的材料合成题目要求的产物.
#19522215646#
排列下列化合物的极性大小顺序:CCL4 CH2CL2 CHCL3 CH3CL如题 大学有机化学 - ******
#訾衬#[答案] CHCL3>CH2CL2>CH3CL>CCL4
#19522215646#
大学有机化学 - ******
#訾衬# 1、A的相对分子质量为60,原子数目取整数 含碳的数目=(60x49.3%)/12=2 含氢的数目=(60x9.6%)/1=5 含氮的数目=(60x19.6%)/14=1 含氧的数目=(60x22.7%)/16=1 则A的实验式为C2H5NO,结构式为H2N—CH2—CHO或HN=CH—CH2—OH2、乙醇 CH3—CH2—OH 两个C原子均为sp3杂化,分子中有8个西格玛键,没有派键.乙腈 CH3—CN 第一个C原子为sp3杂化,第二个C原子为sp杂化,分子中有5个西格玛键,2个派键.乙醛 CH3—CHO 第一个C原子为sp3杂化,第二个C原子为sp2杂化,分子中有6个西格玛键,1个派键.
