自由基聚合是放热反应，本体聚合反应热集中温度升高很容易超过未聚合的甲基丙烯酸甲酯的沸点，这样在制品里面产生气泡，得不到透明均一的产品。局部过热产生爆聚不是闹着玩的，安全生产第一嘛。所以严格控制不同阶段的温度是让聚合反应平稳进行，制品透明均一，没有内应力产生翘曲。
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合~
预聚阶段偏低，在产物上没有什么后果，只不过聚合的时候会发生体积收缩，会对产品的形状等产生影响而已。比如明明要5厘米厚的板，结果变成3厘米后的，而且也会影响到经济效益，使成本升高。对聚合这个反应过程来说，一个样，都能够聚合
为什么要严格控制不同阶段的反应温度。第一个温度过高自然是不行的了，因此首先就有一个温度范围
第二就是两个阶段的温度不同了。对于前者，黏度低，散热容易，因此温度可以较高，可是对于后期，黏度就很高了，散热很不容易，所以才分两段制行，后期强化散热的能力。而温度过高，会使产生热量的速度加快，白费苦心了，因此会导致局部过热，影响产品质量，甚至发生爆聚。
仅供参考
在后聚合过程中中，温度不能太高，一般45-50度，如果温度高了，局部反应快而过热，应该是没反应的单体在较高温度下挥发形成的气泡.
也有可能是引发剂的原因，如果引发剂分解过快，势必造成(1)氮气量大，（2）树枝本体粘度过大，这样就容易在树脂内部产生气泡。引发剂量一点要控制的很低。
灌注的时候也要注意出去气泡。
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甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 自动加速效应是怎样产生的?对聚合反应有哪些影响? - ******
#林彬# 随着反应的进行,体系的黏度变大,导致自由基的扩散不利,从而使得局部自由基的浓度过大,使反应速度急速增加,从而出现自动加速现象,导致体系出现粘胶现象.
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甲基丙烯酸甲酯本体聚合速率测定偏高,是什么因素影响?在甲基丙烯酸甲酯本体聚合时,用BPO做引发剂,配好溶液,测定的聚合速率偏高,但用相同的溶... - ******
#林彬#[答案] 有可能是引发剂前期分解得多,于是速率偏高,可前期分解多了,后期就不够了,于是需要的时间就比较多了~~~ 仅仅供参考
#13390176452#
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合时能否与乙醇反应 - ******
#林彬# 乙醇可能会作为链终止剂参与反应.
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甲基丙烯酸甲酯本体聚合有何特点 - ******
#林彬# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合是不加溶剂或其他介质,只有单体本身在引发剂、热、光、辐射的作用下进行的聚合.本体聚合的特点是产物纯净,可不进行纯化后处理,适于生产浅色透明的板材和型材,同时本体聚合体系粘度大,散热非常困难,散热不良轻则造成局部过热,使聚合物分子量分布变宽,降低产品的机械强度,重则引发爆聚导致产品报废. 甲基丙烯酸甲酯本体聚合另一重要特点是自动加速效应,即聚合速度随单体转化率增大而急剧增加的现象.自动加速效应主要是由体系粘度增加造成大分子链自由基扩散困难,致使双基终止速率大大降低而引起的.
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甲基丙烯酸甲酯本体聚合速率测定偏高,是什么因素影响? ******
#林彬# 有可能是引发剂前期分解得多,于是速率偏高,可前期分解多了,后期就不够了,于是需要的时间就比较多了~~~ 仅仅供参考
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甲基丙烯酸甲酯本体聚合速率测定偏高,是什么因素影响? - ******
#林彬# 有可能是引发剂前期分解得多,于是速率偏高,可前期分解多了,后期就不够了,于是需要的时间就比较多了~~~仅仅供参考
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关于丙烯酸甲酯本体聚合求助 - ******
#林彬# 甲基丙烯酸甲酯本体聚合是不加溶剂或其他介质,只有单体本身在引发剂、热、光、辐射的作用下进行的聚合.本体聚合的特点是产物纯净,可不进行纯化后处理,适于生产浅色透明的板材和型材,同时本体聚合体系粘度大,散热非常困难,散热不良轻则造成局部过热,使聚合物分子量分布变宽,降低产品的机械强度,重则引发爆聚导致产品报废.甲基丙烯酸甲酯本体聚合另一重要特点是自动加速效应,即聚合速度随单体转化率增大而急剧增加的现象.自动加速效应主要是由体系粘度增加造成大分子链自由基扩散困难,致使双基终止速率大大降低而引起的.
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甲基丙烯酸甲酯的本体聚合实验中,进行本题浇铸聚合时,如果预聚阶段单体转化率偏低会产生什么后果?为什么要控制不同阶段的反应温度? - ******
#林彬# 预聚阶段单体转化率低会发生体积收缩,产品出现凹陷.预聚合温度过高对分子量分布不利,后聚合温度控制不好易导致收缩不均匀,使聚合物的光折射率不均匀以及产生局部皱纹
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甲基丙烯酸甲酯为什么耐冲击性高 - ******
#林彬# 甲基丙烯酸甲酯为什么耐冲击性高自由基聚合是放热反应,本体聚合反应热集中温度升高很容易超过未聚合的甲基丙烯酸甲酯的沸点,这样在制品里面产生气泡,得不到透明均一的产品.局部过热产生爆聚不是闹着玩的,安全生产第一嘛.所以严格控制不同阶段的温度是让聚合反应平稳进行,制品透明均一,没有内应力产生翘曲.
#13390176452#
甲基丙烯酸甲酯的本体聚合转化率较高时反应速率怎么变?这称为什么现象?此时聚合物分子量怎么变? - ******
#林彬# 我不知道你想要的是不是自动加速效应,原因是链自由基受到抑制,具体的可以百度自动加速效应.
