已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O．现~C的相对分子质量为60，又B可以生成C，所以C为CH3COOH，B为CH3CHO，A为CH3CH2OH；E的化学式为C7H5O2Na，可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀，说明E中含有-CHO，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，则E为，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，D应为Br2CH--OH，M为Br2CH--OOCCH3，（1）B为CH3CHO，含有醛基，故答案为：醛基；（2）由以上分析可知M为Br2CH--OOCCH3，故答案为：Br2CH--OOCCH3；（3）G为，通过加成反应可生成，故答案为：加成反应 （还原反应）；（4）①E为，在加热条件下与氢氧化铜反应生成F，为，反应的方程式为，故答案为：；②H为，通过消去反应可生成，反应的方程式为，故答案为：；（5）G为，由条件可知G的同分异构体应含有-COO-、-CHO、以及酚羟基，符合条件下的有（临、间、对任写一种）等结构，故答案为：．
有机物A的相对分子质量为44，能与银氨溶液反应，含有-CHO，可推知A为CH3CHO，A系列反应得到C，M再浓硫酸条件反应得到C与D，应是发生酯的水解反应，故B为CH3CHOONH4，C为CH3COOH，故D的化学式为C7H6OBr2，E与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀与F，说明E中含有-CHO，G遇氯化铁溶液显色，G中含有酚羟基-OH，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，由M在浓硫酸、加热条件下生成乙酸与D，结合信息可知，D应为，M为，则E为，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，（1）G→H是与氢气发生加成反应生成，故答案为：加成反应；（2）H为，含有的官能团为：羟基、羧基，D的结构简式为，故答案为：羟基、羧基；；（3）））①A→B是乙醛被银氨溶液氧化，反应方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH△2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O，②H为，通过消去反应可生成，反应的方程式为：，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH△2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O；；（4）与互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色，则含有酚羟基，另外取代基为-COOH，有邻、间两种位置，也可以为-OOCH，与羟基有邻、间、对三种位置，故符合条件的同分异构体共有5种，故答案为：5．
#19152997461#
大量事实证明,在分子结构中,若有两个羟基连在同一个碳原子上,就会脱去水分子形成羰基().则下列有机物发生水解反应生成醇的是( ) - ******
#耿惠#[选项] A. CH3CH2Br B. CH2Cl2 C. CHCl3 D. C6H5Br
#19152997461#
两个羟基连在同一个碳原子上是为何会自动脱水 - ******
#耿惠#[答案] 额 这个东西早忘记了 好像是那个元素什么来着 羟基上的和碳原子上的元素 组合会产生H2O的 然后就脱水了 高中时候的知识了 不记得咯
#19152997461#
已知两个羟基连同在一个 ******
#耿惠# 两个羟基不能连在同一个碳原子上,会反应
#19152997461#
一个碳原子上若是连了两个羟基,那么还是醇吗?怎样命名? - ******
#耿惠#[答案] 一个碳原子上连两个羟基绝对还是醇.只是它极不稳定,当两个羟基连在端点碳原子是转化为醛.非端点的转化为酮.
#19152997461#
两个羟基连在同一个碳原子上是为何会自动脱水 - ******
#耿惠# 额 这个东西早忘记了 好像是那个元素什么来着 羟基上的和碳原子上的元素 组合会产生H2O的 然后就脱水了 高中时候的知识了 不记得咯
#19152997461#
同一碳上有二个羟基会变成什么 - ******
#耿惠# 自动脱水,在端位成醛基,中间成羰基
#19152997461#
一个碳原子上若是连了两个羟基,那么还是醇吗? - ******
#耿惠# 一个碳原子上连两个羟基绝对还是醇.只是它极不稳定,当两个羟基连在端点碳原子是转化为醛.非端点的转化为酮.
#19152997461#
两个羟基能连在一个碳上吗? - ******
#耿惠# 不能,会迅速脱水生成醛
#19152997461#
醇分子中,羟基能连在同一个碳原子上吗? - ******
#耿惠# 理论上是可以的.只不过生成的偕二醇不稳定.因为羟基的活性比甲基要大.2个羟基连在同一个C上,极易发生分子内重排,脱去去一个水,形成羰基.
#19152997461#
为什么两个羟基不能在同一个碳原子上 ******
#耿惠# 两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它要发生脱水反应:2个OH-变成1分子水并形成羰基.
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应...答：②H为，通过消去反应可生成，反应的方程式为，故答案为：；（5）G为，由条件可知G的同分异构体应含有-COO-、-CHO、以及酚羟基，符合条件下的有（临、间、
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应...答：故答案为：加成反应；（2）由上述分析可知，C为CH3COOH，M的结构简式为，故答案为：CH3COOH，；（3））①A→B是乙醛被银氨溶液氧化，反应方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH △ . 2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O，
)已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反...答：结合题目提供的信息可知M应该含有苯环，还有一个C原子上结合了两个Br原子。由F变成的产物G遇FeCl 3 会发生显色反应，说明G中含有酚羟基和羧基。G与氢气在催化剂存在下加热苯环发生加成反应得到H，则H中含有醇羟基和羧基，H与浓硫酸混合加热得到的I I能使溴的CCl 4 溶液褪色说明含有碳碳双键。由于只...
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是极不稳定的,它将迅速发生如...答：B为CH3CHO，A是CH3CH2OH，M分子中两个溴原子连在同一个碳原子上，M发生水解反应生成乙酸和D，根据原子守恒知，D中含有两个溴原子、一个羟基，D发生水解反应生成E，结合题给信息知，E中含有醛基、羟基，E发生氧化反应生成F，
已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它要发生脱水反应...答：（1）根据C与甲醇的酯化反应产物可判断C为 ，A为 ，则A中含有醛基，故答案为：醛基；（2） 中两个取代基有邻、间、对三种位置，则有三种同分异构体，故答案为：3；（3）M→A+B 的反应类型为水解反应，也为取代反应，故答案为：取代反应（或水解反应）；（4）在碱性条件下水解生成A和B...
[有机化学基础]已知两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的...答：故B生成C的过程中发生同一碳原子上的2个-OH的自动脱水．D酸化得到E，E种含有-COOH、-OH，E与氢气发生完全加成反应，苯环也发生加成反应生成F，F中含有含有-OH、-COOH，F在浓硫酸、加入条件下生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G中含有不饱和键，则F发生消去反应生成G，F转化为G时，只有一种...
(12分)已知两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它要发生脱...答：第⑷②反应中氧化产物写成CO 2 、H 2 CO 3 或NH 4 HCO 3 (HOCOONH 4 )均可以，只要反应式写对且配平都给分） 因为C能和硝酸银溶液反应生成浅黄色沉淀，说明X是Br，则C是溴化钠；M在氢氧化钠的水溶液中反应生成的A能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化，说明A中含有醛基。生成的B能发生催化...
已知①两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反...答：N在稀硫酸、加热条件生成A与C，A与银氨溶液发生氧化反应生成B，酸得到C，故N为酯类，且A、C分子含有相同碳原子数目，而N发生加聚反应生成（C4H6O2）n，故N分子式为C4H6O2，且含有一个碳碳双键，结合羟基与烯键碳原子相连接时易发生转化醛基，可知N为CH3COOCH=CH2，则A为CH3CHO，B为CH3COONH4...
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应...答：（1）醛基; 3（2） ； CH 3 COOH ；（3）加成反应 （还原反应），消去反应；（4）① ② （5）
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应...答：（本题共12分）51．CH 3 COOH；Br 2 CH— —OOCCH 3 ；（2分）52．加成反应 （还原反应），消去（消除）反应（2分）53．4（2分）54． （2分）55．略56． 制酚醛树脂的化学方程式。略（2分） 略
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