常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合和乳液聚合四种.自由基聚合可选用其中之一进行;离子型或配位聚合,一般采用溶液聚合,例如乙烯、丙烯采用钛催化剂聚合,由于催化剂与聚合物均不溶于溶剂,常称淤浆聚合；缩聚反应一般在本体或溶液中进行,分别称为本体(熔融)缩聚和溶液缩聚,在两相界面上的缩聚称为界面缩聚.
在聚合温度和压力下为气态或固态的单体也能聚合,分别称为气相聚合和固相聚合.气相、固相和熔融聚合均可归于本体聚合范畴.四种聚合方法的不同特点是：
①本体聚合 组分简单,通常只含单体和少量引发剂,所以操作简便,产物纯净；缺点是聚合热不易排除.工业上用自由基本体聚合生产的聚合物主要品种有聚甲基丙烯酸甲酯、高压聚乙烯和聚苯乙烯.
②溶液聚合 优点是体系粘度低,传热、混合容易,温度易于控制；缺点是聚合度较低,产物常含少量溶剂,使用和回收溶剂需增加设备投资和生产成本.溶液聚合在工业上主要用于聚合物溶液直接使用的场合,如醋酸乙烯酯在甲醇中的溶液聚合,丙烯腈溶液聚合直接作纺丝液,丙烯酸酯溶液聚合液直接作涂料和胶粘剂等.
③悬浮聚合 通常是在大量的水介质中进行,散热容易,产物是0.05～2mm左右的小颗粒,容易洗涤、分离,产物纯度较高；缺点是产物容易粘壁,影响聚合釜传热和生产周期.悬浮聚合主要用于聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的工业生产.
④乳液聚合 由于使用了乳化剂而具有特殊机理,单体在胶束中引发、聚合是在单体－聚合物乳胶粒中进行.其特点是速度快、产物分子量大、体系粘度低、易于散热；缺点是乳化剂等不易除净,影响产物性能,特别是电性能较差,在工业上乳液聚合主要用于合成橡胶的生产,如丁苯橡胶、丁腈橡胶和氯丁橡胶生产.
本体聚合和溶液聚合一般为均相反应,但也有因聚合物不溶于单体或溶剂而沉淀出来；悬浮聚合和乳液聚合均属非均相反应.均相体系往往属非牛顿流体（见粘性流体流动）,可直接使用,若要制得固体聚合物,则需进行沉淀分离；非均相体系固体物含量可高达30％～50％（最高达约60％）,除胶乳可直接使用外,其他均需经分离、提纯等后处理.
从原理上分 可分为逐步聚合和链式聚合,绝大部分自由基聚合和离子聚合都属于链式聚合
高分子化学中有哪些聚合 头晕了~
本体 溶液 乳液 悬浮是 聚合方法
常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合和乳液聚合四种。自由基聚合可选用其中之一进行;离子型或配位聚合,一般采用溶液聚合,例如乙烯、丙烯采用钛催化剂聚合,由于催化剂与聚合物均不溶于溶剂，常称淤浆聚合；缩聚反应一般在本体或溶液中进行，分别称为本体(熔融)缩聚和溶液缩聚，在两相界面上的缩聚称为界面缩聚。
在聚合温度和压力下为气态或固态的单体也能聚合，分别称为气相聚合和固相聚合。气相、固相和熔融聚合均可归于本体聚合范畴。四种聚合方法的不同特点是：
①本体聚合 组分简单，通常只含单体和少量引发剂，所以操作简便，产物纯净；缺点是聚合热不易排除。工业上用自由基本体聚合生产的聚合物主要品种有聚甲基丙烯酸甲酯、高压聚乙烯和聚苯乙烯。
②溶液聚合 优点是体系粘度低，传热、混合容易，温度易于控制；缺点是聚合度较低，产物常含少量溶剂，使用和回收溶剂需增加设备投资和生产成本。溶液聚合在工业上主要用于聚合物溶液直接使用的场合，如醋酸乙烯酯在甲醇中的溶液聚合，丙烯腈溶液聚合直接作纺丝液，丙烯酸酯溶液聚合液直接作涂料和胶粘剂等。
③悬浮聚合 通常是在大量的水介质中进行，散热容易,产物是0.05～2mm左右的小颗粒，容易洗涤、分离，产物纯度较高；缺点是产物容易粘壁，影响聚合釜传热和生产周期。悬浮聚合主要用于聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的工业生产。
④乳液聚合 由于使用了乳化剂而具有特殊机理,单体在胶束中引发、聚合是在单体－聚合物乳胶粒中进行。其特点是速度快、产物分子量大、体系粘度低、易于散热；缺点是乳化剂等不易除净，影响产物性能，特别是电性能较差，在工业上乳液聚合主要用于合成橡胶的生产，如丁苯橡胶、丁腈橡胶和氯丁橡胶生产。
本体聚合和溶液聚合一般为均相反应，但也有因聚合物不溶于单体或溶剂而沉淀出来；悬浮聚合和乳液聚合均属非均相反应。均相体系往往属非牛顿流体（见粘性流体流动），可直接使用，若要制得固体聚合物，则需进行沉淀分离；非均相体系固体物含量可高达30％～50％（最高达约60％），除胶乳可直接使用外，其他均需经分离、提纯等后处理。
从原理上分 可分为逐步聚合和链式聚合，绝大部分自由基聚合和离子聚合都属于链式聚合
[编辑本段]链式聚合与逐步聚合区别
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①单体的消失（用转化率％表示）与聚合时间的关系在逐步聚合反应中，所有单体的不同官能团之间都能进行反应,因此单体很快消失（图a），这时的转化率要用单体官能团的反应程度p来表示,它们之间的关系为转化率％＝100p。而在链式聚合反应中,单体是逐渐消失的（图b）。 ②聚合物的平均聚合度唒与转化率的关系 在链式聚合反应中 唒与转化率基本上没有依赖关系（图c）。在逐步聚合反应中，转化率＜80％时只形成低聚物；只有转化率＞98％时,才能形成高聚物（图d）。
没有链终止和链转移的负离子聚合能形成活的高分子,此时唒随转化率的增加而增大（图e）。
③从反应热及活化能来比较 链式聚合反应的反应热较大，在20～30千卡／摩尔之间，所以聚合最高温度Tc很高，在200～300℃之间，在一般聚合温度下，可以认为它是不可逆反应。链式聚合反应的链增长活化能很小，在5千卡/摩尔左右,因此只要引发剂产生自由基,链增长即迅速进行，能在一秒钟左右形成唒约为1000的长链高分子。但在逐步聚合反应(如聚酰胺和聚酯)中，反应热只有5千卡/摩尔左右，它们的Tc低至40～50℃。所以在一般温度下它是可逆反应，化学平衡既依赖于温度,又依赖于小分子副产物的浓度。逐步聚合反应的链增长活化能在15千卡／摩尔左右，所以聚合必须用高温，往往要采用催化剂以降低反应温度,并在高真空下反应,以尽量除去小分子副产物。
③按照单体和聚合物的结构，又可有定向聚合（或称立构有规聚合）、异构化聚合、开环聚合和环化聚合等类聚合反应。
分子量分布窄的吧，完全单分散是不可能的，通常的方法是采用活性聚合的方法，如：活性阴离子聚合、活性自由基聚合、活性阳离子聚合、活性配位聚合、基团转移聚合等等。
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高分子化学中合成聚合物的反应类型有哪些 - ******
#扶要# 生成聚合物的称聚合反应,分为加聚反应和缩聚反应 加聚反应,例如乙烯生成聚乙烯其原理就是双键打开,与其他断键相连成个数不同的高分子,为混合物 缩聚反应,例如乙醇与乙酸的酯化反应就是其特点就是有水生成,同样有机产物是高分子混合物 纯手打,望采纳,谢谢O(∩_∩)O......
#15999866163#
合成高分子化合物的基本方法的化学方程式 - ******
#扶要# 高分子合成的单体有很多种,根据聚合单体反应的分为加聚和缩聚反应.一般加聚反应的单体是乙烯类烯烃,二烯烃,以及炔烃.但是并不是所有的含双键和三键的单体都能聚合,还要考虑单体结构的旋转位垒和空间位阻效应.缩聚反应的单体一般两种以上的单体,他们含有活性官能团,能够相互反应生成小分子,而分子链相互连接起来.比如常见的尼龙66,涤纶,都是用这种方法合成的.除此之外还有开环和聚加成的单体,他们是己内酰胺和聚氨酯的合成.
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常用聚合加工方法的高分子液体流动类型有哪些? - ******
#扶要# 流体种类分为牛顿流体 非牛顿流体 非牛顿流体又分为塑性 假塑性 宾汉流体 聚合物的加工成型中主要是非牛顿流体的三种流动
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聚合反应是放热还是吸热 ******
#扶要# 聚合反应是放热反应,聚合反应是把低分子量的单体转化成高分子量的聚合物的过程,聚合物具有低分子量单体所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能,可广泛地用作塑料、纤维、橡胶、涂料、黏合剂以及其他用途的高分子材料.这种材料是由一种以上的结构单元(单体)构成的,由单体经重复反应合成的高分子化合物.常用的聚合方法有本体聚合、悬浮聚合、溶液聚合和乳液聚合四种.自由基聚合可选用其中之一进行,离子型或配位聚合,一般采用溶液聚合,例如乙烯、丙烯采用钛催化剂聚合,由于催化剂与聚合物均不溶于溶剂,常称淤浆聚合,缩聚反应一般在本体或溶液中进行,分别称为本体(熔融)缩聚和溶液缩聚,在两相界面上的缩聚称为界面缩聚.
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现在高分子合成主要有哪些新方法,高分子合成研究的新进展 - ******
#扶要# 这要是讲完可以出一本书了······· 高分子合成现在比较热门的是活性可控聚合,比如活性自由基聚合,iniferter法、TEMPO法、ATRP法等等·· 可以参考下《高分子化学》增强版
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高分子化学经常考的聚合物是什么 - ******
#扶要# 聚合物,也称之为高分子化合物,是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物.定义:由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的化合物.(可分为无机高分子化合...
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高分子聚合物按聚合方式的不同可以分为哪几类? - ******
#扶要# 高分子材料的别称,是以高分子化合物为主要组分的有机材料.高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物,其相对分子质量一般在5000以上,有的甚至高达几百万.高分子化合物由低分子化合物通过聚合反应获得.组成高分子化合物的低分...
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哪些化学产品可以采用溶液聚合的方法制备 - ******
#扶要# ①将单体和引发剂溶于适当溶剂中,在溶液状态下进行的聚合反应,溶液聚合是高分子合成过程中一种重要的合成方法. ②聚丙烯腈 、PVAc 乳液白乳胶、 溶液醇解PVA缩醛化维尼纶、 聚丙烯酰胺 、聚乙烯吡咯烷酮、 丙烯酸酯类、 涂料,粘合剂等
