第一看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。
邻对位取代基有活化苯环的功能（卤原子除外）。间位取代基是抑制类。两种共存时主要看邻对位
第二看两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进。，不一样的话都有可能。
主要看邻对位活化性相对强弱。最后比较
看苯环上的取代基是吸电子基团还是给电子基团，给电子基团会使苯环上的电子云密度增加，从而促进反应的进行，吸电子基团则相反。然后是取代基的位置的影响，上面有回答就不多说了。这类亲电取代反应主要看母体的电子云密度，越大越容易进行。
苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯分别发生硝化反应哪个反应速率最快？求原因~
硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此二甲苯反应最快，间二甲苯由于在甲级的邻位具有协同作用，因此洁儿甲苯反应最快，而且硝基的位置应该在甲基的邻位。
从大到小
苯酚 甲苯 苯 氯苯 硝基苯
－OH，－CH3都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性
－Cl，－NO2是吸电子基，效果相反
#18554823395#
下列化合物进行硝化时,反应的活性最大的是() - ******
#裘程#[选项] A. 甲苯 B. 间二甲苯 C. 对二甲苯 D. 苯
#18554823395#
发生硝化反应时速率最慢的是?甲苯 溴苯 苯 硝基苯 - ******
#裘程#[答案] 硝化反应是亲电取代反应,芳香环的电子密度决定硝化的反应速率, 当芳香环的电子密度越高,反应速率就越快. 硝基苯是强吸电子基,所以硝基苯中,苯环电子密度最低,硝化反应最慢. 选 D 硝基苯
#18554823395#
下列化合物中硝化反应速率最快的是 - 上学吧普法考试 ******
#裘程#[选项] A. 苯酚 B. 硝基苯 C. 苯甲酸 D. 苯乙酮
比较硝基苯,苯甲醚,氯苯和甲苯这四种化合物进行硝化反应的活性顺序答：2>4>3>1 苯甲醚、甲基都是活化基，氯、硝基是去活化基
下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是?答：确实是间二甲苯，因为两个甲基活化定位的位置是一致的。也就是说它们的邻对位同时受到了两个甲基的活化。
在下列化合物中,哪个环易发生硝化反应答：因此+NO2能否顺利进攻苯环成为关键。苯环上负电荷量越多，进攻越容易。硝基连接在苯环上有吸电子效应，将苯环上的电子吸引到它附近，因此连有硝基的苯环上负电荷较低 苯环本身由于共轭效应有微弱的给电子能力，因此与苯环连接的苯环上负电荷相对较高。以上：应该是两个A环都易发生硝化反应。
苯环上的硝化反应的活泼性怎么看答：以苯环碳原子（烯烃碳原子）为基准，取代基原子吸电子能力大于苯环碳原子的，苯环电子密度降低，硝基化活性降低，吸电子能力小于苯环碳原子的，苯环电子密度升高，苯环的化学活泼性增大，硝基化活性升高。故上述物质硝基化活性从高到低为，对二甲苯、甲苯、苯环、对甲苯甲酸、对苯二甲酸。
硝化反应的反应条件答：1、硝化反应是放热反应，温度越高，硝化反应的速度越快，放出的热量越多，越极易造成温度失控而爆炸。2、被硝化的物质大多为易燃物质，有的兼具毒性，如苯、甲苯、脱脂棉等，使用或储存不当时，易造成火灾。3、混酸具有强烈的氧化性和腐蚀性，与有机物特别是不饱和有机物接触即能引起燃烧。硝化反应...
比较下列化合物硝化反应时的活性大小 苯 甲苯 氯苯 苯酚 硝基苯_百度...答：从大到小 苯酚 甲苯 苯 氯苯 硝基苯 －OH，－CH3都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性 －Cl，－NO2是吸电子基，效果相反
苯环上的硝化反应与取代基的关系?取代基基团越大越容易硝化(例如对苯...答：硝化反应和取代基大小关系不大。如果你是高中水平建议不要深究。这里面用的主要是诱导效应和共轭效应。，通过这些可以把取代基分为活化基团和钝化基团，有活化基团容易硝化，钝化基团难以消化：活化基团：—O-、—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—Cl、—Br、—I、—C6...
硝化反应条件答：注意事项：(1) 硝化反应是放热反应，温度越高，硝化反应的速度越快，放出的热量越多，越极易造成温度失控而爆炸。(2) 被硝化的物质大多为易燃物质，有的兼具毒性，如苯、甲苯、脱脂棉等，使用或储存不当时，易造成火灾。(3) 混酸具有强烈的氧化性和腐蚀性，与有机物特别是不饱和有机物接触即能...
硝化反应活性顺序答：从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH₃都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO₂是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。浓硫酸介质中的均相硝化当被硝化物或...
有机物中哪些能发生硝化反应答：含有苯环的物质容易发生硝化反应！！链烃基上不太常见 硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国商品溶剂公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要...
