甲基丙烯酸甲酯本体聚合有何特点~
甲基丙烯酸甲酯本体聚合是不加溶剂或其他介质，只有单体本身在引发剂、热、光、辐射的作用下进行的聚合。本体聚合的特点是产物纯净，可不进行纯化后处理，适于生产浅色透明的板材和型材，同时本体聚合体系粘度大，散热非常困难，散热不良轻则造成局部过热，使聚合物分子量分布变宽，降低产品的机械强度，重则引发爆聚导致产品报废。
甲基丙烯酸甲酯本体聚合另一重要特点是自动加速效应，即聚合速度随单体转化率增大而急剧增加的现象。自动加速效应主要是由体系粘度增加造成大分子链自由基扩散困难，致使双基终止速率大大降低而引起的。
甲基丙烯酸这种东西容易本体聚合，室温下易形成二聚 ，三聚体。所以为了产品纯度，厂商一般会在其中加入百分之几的阻聚剂。如果不纯化的话，阻聚剂的存在会影响聚合反应，导致链终止，链转移等。你的聚合度就会上不去。我做过相关的atrp实验，用的MMA量很少，所以不纯化感觉根本不行。
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甲基丙烯酸甲酯聚合前如何除阻聚剂 - ******
#麻黎# 不除也可以很好的聚合吧.
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bpo + ch2c2能进行聚合反应,对吗 - ******
#麻黎# 甲基丙烯酸本体聚合中bpo和四甲基硫脲能够成氧化还原反应甲基丙烯酸甲酯本体聚合是不加溶剂或其他介质,只有单体本身在引发剂、热、光、辐射的作用下进行的聚合.本体聚合的特点是产物纯净,可不进行纯化后处理,适于生产浅色透明的板材和型材,同时本体聚合体系粘度大,散热非常困难,散热不良轻则造成局部过热,使聚合物分子量分布变宽,降低产品的机械强度,重则引发爆聚导致产品报废.甲基丙烯酸甲酯本体聚合另一重要特点是自动加速效应,即聚合速度随单体转化率增大而急剧增加的现象.自动加速效应主要是由体系粘度增加造成大分子链自由基扩散困难,致使双基终止速率大大降低而引起的.
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怎样才能使甲基丙烯酸甲酯的生单体发生聚合反应啊? - ******
#麻黎# 可以,以过氧化叔丁酮引发或以溶解的过氧化苯甲酰引发;竞聚率没有注意过,考虑到KH570呈四面体结构,与甲基丙烯酸甲酯的比例可以用1:4.
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甲基丙烯酸甲酯的本体聚合时为什么要严格控制不同阶段的反应温度? - ******
#麻黎# 预聚阶段散热不困难可以在相当高的温度下进行;聚合阶段要低温缓慢聚合,目的在于于散热速度相适应,且温度过高易产生气泡;转化率达到90%后进一步升温进行高温热处理,使残留单体充分聚合.
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聚甲基丙烯酸甲酯怎么合成? - ******
#麻黎# 首先你具备的原料有 单体a-甲基丙烯酸甲酯,引发剂BPO 如果想做琥珀的话,条件要求较低,把单体和引发剂放一起,甚至不要升温,就常温下放置24就行了(所有工艺和条件我都做过,所以不是瞎说哈) 如果想快点的话,升温至80度,大概4-6个小时可以出产品
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甲基丙烯酸甲酯本体聚合预聚体为什么先低温再高温 - ******
#麻黎# 本体聚合时放热量很大,又难以及时排除,会使反应体系温度迅速升高而发生爆聚.所以要先低温以控制反应速度不要太剧烈,最后高温使单体能反应完全.
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化学品:甲基丙烯酸甲酯 - ******
#麻黎# 甲基丙烯酸甲酯可以与其他乙烯基单体共聚得到不同性质的产品.用于制造有机玻璃、涂料、润滑油添加剂、塑料、涂料、粘合剂、树脂、木材浸润剂、电机线圈浸透剂、离子交换树脂、纸张上光剂、纺织印染助剂、皮革处理剂、印染助剂和绝缘灌注材料等. 甲基丙烯酸甲酯与乙烯基单体共聚得到丙烯酸酯胶粘剂产品,具有良好的粘接强度、耐酸碱、耐油、耐水、耐高低温性能. 如汇瑞胶业有限公司HR-878,该型号胶水,适用于金属、塑胶、木材、陶瓷等材质的粘接,广泛应用于汽车、摩托车、
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聚甲基丙烯酸甲酯 溶液聚合 - ******
#麻黎# 聚甲基丙烯酸甲酯好像只能本体聚合 不能溶液聚合
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甲基丙烯酸甲酯聚合到刚刚不流动时的单体转化率大致是多少 ******
#麻黎# 通常来说15%的时候就会开始明显加速,并在几十分钟内达到70到80的转化率.
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甲基丙烯酸甲酯聚合到刚刚不流动时的单体转化率大致是多少 - ******
#麻黎# 通常来说15%的时候就会开始明显加速,并在几十分钟内达到70到80的转化率.
