摘抄自“超支化聚合物合成及其端基改性”,寇玉霞等,武汉化工学院化工与制药学院,上海涂料第42卷第2期2004.4
高度支化的聚合物就是生成的支链比较多的意思
树枝状聚合物和超支化聚合物与线性聚合物有什么区别~
结构不同导致他们的性质不同。
树枝状聚合物具有低粘度、高溶解性、可混合性以及高反应性等特点。同时其体积和形态还可在合成过程中加以专一性的控制。比如,设计出具有巨大内部疏水空间(hydrophobic void spaces),而表面却是亲水性质的树枝状聚合物。
线性聚合物中线性部分占大多数,支化点很少,分子链容易缠结,体系的粘度随着相对分子质量的增大而迅速增加。
超支化聚合物:ABx(X≥2) 型的单体的缩聚反应生成可溶性的高度支化的聚合物。这种聚合物不是完美的树枝状大分子,而是结构有缺陷的聚合物,这种聚合物称为超支化聚合物。是一种具有特殊大分子结构的聚合物。
超支化聚合物中主要是支化部分,支化点较多,支化部分至少呈的几率增长。分子具有类似球形的紧凑结构,流体力学回转半径小,分子链缠结少,所以相对分子质量的增加对粘度影响较小,而且分子中带有许多官能性端基,对其进行修饰可以改善其在各类溶剂中的溶解性,或得到功能材料。
加热即可。
支化聚合物通常会经历软化-粘流-燃烧/碳化过程
交联聚合物通常不会出现明显的可流动状态,直接就燃烧/碳化了。交联程度越高,燃烧前越不容易发生明显变形
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聚合过程中,哪些因素会导致聚合物支化度的增加 - ******
#甘砌# 聚合物溶解时必须先经过吸收溶剂从而使聚合物膨胀的过程.聚合物溶解时先溶胀的原因是:1.聚合物蜷曲的形状能提供溶剂分子扩散进去的空间;2.溶剂分子较小,扩散速度较快,在聚合物扩散至溶剂中引起它溶解之前,溶剂分子已扩散到聚合物分子间引起它的溶胀.由于高分子的长链分子量大, 所以当把高聚物浸入溶剂中时,高聚物不是马上溶解,其溶解过程一般分为两个阶段: 首先是分子量小、扩散速率快的溶剂分子向高聚物中渗透, 使高聚物体积膨胀, 即溶胀.然后才是高聚物分子向溶剂中扩散,溶解.这就是说,在高聚物的溶解过程中,要先经过溶胀阶段,然后才能溶解.
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高二化学必修五聚合物的结构、性能及应用 - ******
#甘砌# 线型结构,聚合物主链是线型的,简单讲,就是没有支链,严格讲只有两个末端,允许有短取代基和支链.由于没有长支链,流动阻力相对小,流动性好.LLDPE就是线型结构 支链型结构是聚合物支化的结果,有多个末端.有长支链.LDPE就具有长支链. 如果支化结构进一步发展,末端之间相互连接成为网状结构. 比如交联聚乙烯就是网状结构,用于做绝缘线皮.
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对于高分子聚合物,支化增多,结晶能力如何变化 - ******
#甘砌# 1.透明性和柔软性跟聚乙烯的高分子结构有很大关系:选用分子量较低的牌号,降低拉伸速率(影响其结晶取向),提高加工温度,退火可能会有帮助; 2.简述影响高聚物强度的主要因素:要看什么类型的高聚物了(结晶型?非晶?热固?):...
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聚合过程中,哪些因素会导致聚合物支化 - ******
#甘砌# 共聚指共聚合种化几种单体进行共同聚合反应特殊结构性能聚合物共混指共同混合种物理使几种材料均匀混合提高材料性能工业橡胶材料塑料材料进行共混典型例聚合物加入某些特殊性能改变聚合物性能导电性能等
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为什么线形聚合物中的侧基不能称作支链 - ******
#甘砌# 支链应有一定的长度,一般侧基碳数较少
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聚乙烯的发展史 - ******
#甘砌# 研发历史 聚乙烯是1933年被ICI公司的研究人员发现的,当他们把乙烯和苯甲醛置于200℃和140MPa试图进行缩合反应时却得到了极少量白色固体,后来才搞清氧可以在高温高压下引发乙烯聚合,这样在高分子发展史上首次制得了聚乙烯,...
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聚醋酸乙烯酯的溶液聚合中影响支化度的因素?在聚醋酸乙烯酯的溶液聚合中,哪些因素会导致聚合物支化度的增加?这是我们高分子实验作业中的问题,... - ******
#甘砌#[答案] 主要是温度、溶剂和搅拌速度造成的.温度较高时,聚合物的稳定结构发生变化,可能会产生支化;溶剂对链转移常数有较大影响,链转移可能会产生支化;减半速度过低亦可能支化.
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分子树(Dendrimers)是指分子中有树状结构的高度支化大分子,这类大分子的制备方法之一就是Michael加成反应.反应的一个简单例子如下:(C2H5)2... - ******
#甘砌#[答案] (1)(a)步骤①NH3用过量的丙烯睛(H2C=CHCN)处理得到含有3个氰基的产物,发生的是加成反应,NH3中的每一个N-H断开加成H2C=CHCN中的碳碳双键,H2C=CHCN的双键断开,方程式为:NH3+3H2C=CHCN→N(CH2CH2CN)3, 故答案为:NH...