氯化甲苯制造苯氯甲烷时，怎么使氯在甲基上，而不是加在苯环上变成氯苯甲烷

理论上说，自由基反应得到的是氯苄，亲电取代得到的是氯甲苯，不过反应条件不同，自由基反应需要光照或者加热，亲电取代需要有Lewis酸催化，因此光照条件下不加催化剂就可以得到氯苄

生产氯苄时，怎么保证氯化甲苯时，氯准确进攻甲基，而不是把氯原子扎在苯环上呢？这样就产生氯甲苯了~

氯取代甲基上的氢原子和取代苯环上的氢原子的反应条件是不同的。在光照下取代反应发生在甲基上，如果用三氯化铁做催化剂，则取代反应发生在苯环上

1.苯氯甲烷又称氯化苄或苄氯，是一种催泪性的液体，沸点179℃，不溶于水。 苯氯甲烷容易水解为苯甲醇，是工业上制备苯甲醇的方法之一。苯氯甲烷在有机合成上常用作苯甲基化试剂。 苯氯甲烷的反应活性，缘于其分子中的氯原子和烯丙基氯分子中的氯原子的地位很相似。苯氯甲烷易于发生水解、醇解和氨解等反应，与镁在无水乙醚存在下容易反应生成格氏试剂，在室温下，和硝酸银的乙醇溶液作用立刻生成氯化银沉淀。 在进行SN1反应时，与烯丙基氯相似，苯氯甲烷易于离解成较稳定的苄基碳正离子。这时亚甲基上的正碳离子是杂化，它的空P轨道与苯环上的π键发生交盖，造成电子离域，使正电荷分散而趋于稳定。 甲苯的甲基上的氢原子易于被氯化。其原因是，与丙烯的情况相似，由于超共轭效应，使甲苯的甲基上的C-H键的键离解能较低，比较容易断裂。氯分子在光作用下产生氯自由基，该自由基夺取甲基上的一个氢原子，并产生中间体苄基自由基。苄基自由基中亚甲基上的孤电子所在的P轨道苯环上的π键产生P,π共轭，形成电子离域而变得比较稳定。 工业上制备苯氯甲烷是在日光或较高温度下通氯气于沸腾的甲苯中到质量增加到理论量为止。也可从苯的氯甲基化反应来制取。

2.氯苯外观与性状： 无色透明液体，具有不愉快的苦杏仁味。 熔点(℃)： -45.2 沸点(℃)： 132.2 相对密度(水=1)： 1.10 相对蒸气密度(空气=1)： 3.9 饱和蒸气压(kPa)： 1.33(20℃) 临界温度(℃)： 359.2 临界压力(MPa)： 4.52 辛醇/水分配系数的对数值： 2.84 闪点(℃)： 28 引燃温度(℃)： 590 爆炸上限%(V/V)： 9.6 爆炸下限%(V/V)： 1.3 溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。 主要用途： 作为有机合成的重要原料。

#18942668817# 苯怎样制备甲苯 - ******
#印张# 实验室制法: 用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应. 注意:所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.用傅-克反应,苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化铝催化)危险性概述 健康危害:...

#18942668817# 氯甲苯用什么萃取 - ******
#印张# 环上氯代的和甲基上氯代的,都可以萃取. 为什么要用四氯化碳?毒性那么大.用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了,也安全.不过,反应完毕之后的产物本身不溶于水.不用萃取,直接分层(或加上过滤)就好了.\\\\

#18942668817# 苯制备甲苯为嘛用碘甲烷不用氯甲烷 - ******
#印张# 可以使用氯甲烷的. 用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应,注意:所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低. 用傅-克反应,苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化铝催化) 只是氯甲烷是气体,不好操作,用液体的碘甲烷好计量和操作而已.

#18942668817# 如何制备无水甲苯 - ******
#印张# 用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应,注意::所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.用傅-克反应,苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化铝催化) 甲苯+一氯甲烷=邻二甲苯+对二甲苯(三氯化铝催化).这是大学有机化学的内容.用甲苯和一氯甲烷在三氯化铝或其他刘易斯酸的催化下,控制不同的温度都可以发生Friedel-Crafts反应,而生成三种三甲苯的混合物

#18942668817# 由苯和氯甲烷怎样合成苯甲醇 - ******
#印张#[答案] 首先苯在三氯化铝催化下与氯甲烷反应生成甲苯;然后甲苯在光照下与氯气反应生成氯甲苯;最后氯甲苯与氢氧化钠溶液共热形成苯甲醇

#18942668817# 由甲苯制备间氯苯甲酸,应该先氧化还是先取代?为什么? - ******
#印张# 当然是先氧化啦,甲基是邻对位取代基,而羧基才是间位.

#18942668817# 苯转换到苄醇方程式 - ******
#印张# 苯、甲醛和氯化氢在氯化锌催化下,60度加热生成苄基氯(氯甲基化反应),然后用碱溶液水解就可以啦.

#18942668817# 以甲苯制备对碘苯甲醛 - ******
#印张# 1.甲苯硝化制得对硝基甲苯;2.用三氧化铬或新生的MnO2氧化成对硝基苯甲醛(不能用重铬酸钾或高锰酸钾);3.用铁粉还原硝基为氨基,再用亚硝酸钠和盐酸溶液制成重氮盐;4.加碘化钾置换为碘得产物

#18942668817# 用苯制取甲苯 - ******
#印张# 苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化铝催化)

#18942668817# 怎样制取甲苯 - ******
#印张# 用苯和氯甲烷就可以,发生付克反应

实验室如何制取甲苯?(请带上方程式)谢谢。

答：实验室制取甲苯，以苯和氯甲烷为原料，以三氯化铝作为催化剂，进行傅克反应，即可得到甲苯。反应时苯要大大过量，以提高选择性。否则生成的甲苯会进一步反应形成二甲苯。反应方程式如下:C6H6 + CH3Cl = C6H6-CH3 + HCl

三氯甲烷和氯气反应生成四氯化碳和氯化氢吗?

答：三氯甲烷和氯气反应生成四氯化碳和氯化氢，方程式为：CHCl3+Cl2→HCl+CCl4 三氯甲烷无色透明液体。有特殊气味。味甜。高折光，不燃，质重，易挥发。纯品对光敏感，遇光照会与空气中的氧作用，逐渐分解而生成剧毒的光气（碳酰氯）和氯化氢。可加入0.6%～1%的乙醇作稳定剂。能与乙醇、苯、乙醚、石油...

甲苯成分是什么?如何消除它的气味?

答：甲苯不溶于水,但溶于乙醇和苯的溶剂中。甲苯容易发生氯化,生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷,它们都是工业上很好的溶剂;它还容易硝化,生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯,它们都是染料的原料;它还容易磺化,生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸,它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质,因此它可以制造梯思梯炸...

氯乙烯的制备?

答：此外,尚有少量的各种饱和或不饱和的一氯或多氯衍生物生成,例如三氯甲烷、四氯化碳、氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、顺式1,2-二氯乙烯等,但总量不多,仅为1,2-二氯乙烷生成量的1%。 (3)反应机理 关于乙烯氧氯化反应的机理尽管在国内、外已作了许多研究工作,但至今仍未有定论,主要有以下两种机理: ①氧化还原...

氯化苄的简介

答：中文名称：氯化苄 IUPAC英文名：(chloromethyl)benzene别名：苄氯、氯苄、苄基氯、氯甲苯、氯甲基苯、氯苯甲烷、苯氯甲烷、一氯甲苯、一氯化苄、α-氯甲苯CAS号：100-44-7PubChem：7503SMILES：ClCc1ccccc1InChI：1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2熔点：-43℃沸点：179.4℃相对...

甲苯和氯气1:1在光照条件下反应。。反应产物有几种。。。

答：甲苯和氯气在光照条件下一比一反应产物只有 CH3CL 也就是一氯甲烷。如果问题是甲苯和氯气在光照下充分反应，则反应产物分别有 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯化碳 。如果他问你反应过后什么产物最多。当然是HCL

用化学方法区别氯化甲苯和对氯甲苯

答：卤代芳烃中有卤原子和芳环两个官能团，一般能表现出卤原子和芳环的性质。苯环对卤原子活性的影响与卤代烯的类似，氯化甲苯又称苄基氯，苄基上的氯原子比对氯甲苯苯环上的氯原子要活波得多，所以苄氯能较快地与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀,而氯苯则与硝酸银的醇溶液不作用，通过这种方法能将氯化甲苯...

由苯和氯甲烷合成间硝基苯甲酰氯

答：甲基是邻对位定位基，所以甲苯硝化不能让硝基进入间位，即苯先和氯甲烷反应是错误的路线；虽然硝基是间位定位基，但硝基的致钝作用让硝基苯不能和氯甲烷反应，所以也不能先硝化再甲基化。而甲基可以被氧化成羧基，羧基是间位定位基，可以让硝基进入其间位。最后用SOCl2处理可以把所有羟基转化成-Cl，即...

如何增加聚丙烯酸钠水溶液在温度下的粘度稳定性?

答：采用四氯化碳为溶剂、偶氮二异腈为引发剂，使聚丙烯在一定温度下氯化，可制得氯化为35％的氯化聚丙烯。其粘度为370mPa．s，pH值为7．2 用三氯甲烷溶剂法生产，是将聚丙烯溶解在溶剂中，然后通入氯气进行氯化反应，氯化后的溶液除去溶剂后即获得氯化聚丙烯溶液，将氯化聚丙烯溶液烘干造粒，得到氯化聚丙烯产品...

对氯甲苯的制备方法

答：由对甲苯胺经重氮化、置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯...