甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。
氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
扩展资料：
苄基氯广泛应用于染料、农药、合成香料、洗涤剂、助染剂、增塑剂、合成树脂等方面。由于氯化苄可衍生出一系列具有较高经济价值的中间体或精细化学品。
同时氯化苄生产可以平衡氯碱厂的氯,因而氯化苄的生产在各国受到氯碱企业重视。由液相或气相干燥不含铁质的甲苯与氯在光照或在催化剂存在下侧链自由基氯化制得。
反应通常得到含氯化苄、二氯化苄和三氯化苄的混合物，如控制反应条件（反应物之间配比、反应温度等）可得到其中一种作为主要的产品，再经分馏氯化产物，即得氯化苄。
参考资料来源：百度百科-苄基氯
甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯： C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.
甲苯卤代得到的卞基氯的化学式：C7H7Cl就是一个
甲苯卤代得到的卞基氯的化学式？属于什么反应?~
甲苯卤代得到的卞基氯的化学式：C7H7Cl
就是一个苯环连接一个亚甲基（CH2)再连一个氯原子，
卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构
属于取代反应
甲苯卤代得苄基氯，和镁反应得格式试剂，丙醇氧化成丙醛，和格式试剂反应水解既得。
反应生成溴化氢，溴化氢易溶于水，水可起到吸收溴化氢的作用，为保证充分接触而反应，应不断搅拌，使互不相溶的液体充分混合；
吸收反应生成的溴化氢气体；浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。
丙烯与水加成,得异丙醇。
异丙醇催化氧化,得丙酮。
丙酮与甲苯加成,得所需产物。
液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。
扩展资料：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
甲苯主要由原油经石油化工过程而制行。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的生要原料。参考资料来源：百度百科-甲苯
#19199235682#
甲苯卤代得到的卞基氯的化学式?属于什么反应? - ******
#淳翔#[答案] 甲苯卤代得到的卞基氯的化学式:C7H7Cl 就是一个苯环连接一个亚甲基(CH2)再连一个氯原子, 卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构 属于取代反应
#19199235682#
甲苯和丙醇合成1苯基2丁醇 - ******
#淳翔#[答案] 甲苯卤代得苄基氯,和镁反应得格式试剂,丙醇氧化成丙醛,和格式试剂反应水解既得
#19199235682#
苄基氯怎么用苯合成?甲苯在Fe/Cl2下能成苄基氯吗?会不会有苯环上的取代? - ******
#淳翔#[答案] 甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯, 会在苯环上发生取代反应 C6H5-CH3 + Cl2------光照-----C6H5--CH2Cl +HCl
#19199235682#
苄氯CH2Cl基团上的氢可以进一步取代吗?如题,甲苯和氯气反应生成苄氯,若氯气过量可以生成 苯 - CHCl2 有反应机理再加分 - ******
#淳翔#[答案] 可以
#19199235682#
甲苯与氯气反应生成苄基氯的反应是亲核取代反应 - ******
#淳翔# 是自由基取代反应
#19199235682#
甲苯取代反应 - ******
#淳翔# 甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯, 会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl;甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯: C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.
#19199235682#
氯化苄(C6H5CH2C1)由甲苯和氯反应而合成,反应条件是 - ******
#淳翔#[答案] 光照
