该物质叫作“乙酸乙烯酯”，分子式：C₄H₆O₂，结构式：CH₃COOCH=CH₂，结构图为：
其官能团有两个：酯基和烯键。具有相同官能团的同分异构体有：
【1】甲酸烯丙酯，HCOOCH₂CH=CH₂
【2】甲酸丙烯酯，HCOOCH=CHCH₃，仅理论上存在。
【3】甲酸异丙烯酯，HCOOC(CH₃)=CH₂，仅理论上存在。
【4】丙烯酸甲酯，CH₂=CHCOOCH₃
CH3COOCH=CH2含有多种同分异构体，与之具有相同官能团还有几种？（含顺反异构体）~
具有相同官能团。首先搞清楚，这个的官能团是酯基，-COOC-，那么就是让你算其他结构的酯。也就是问你，C4H6O2的酯类化合物，有多少同分异构体。
再的就是顺反异构的问题，见图：
C=C是sp2杂化，平面结构。且C=C不能像C-C单键（西格玛键）那样旋转。所以出现了顺反异构。当H原子（或者相同官能团）位于同侧的时候，叫做顺式。位于异侧的时候，叫做反式。
顺式和反式不能重合，如上方的顺反2-丁烯，反式右侧的CH-CH3沿着双键旋转180度，CH3下来了，跟顺式相同了，但是这样双键就被你拧断了！所以不能转。
环状结构还有另一种顺反异构，这个题不出现，高考也不会考，所以就不多说了。
当C=C双键连接1个以上的基团的时候，就可能出现顺反异构。这个很常见，就像现在健康知识里很火的那个反式脂肪酸，就是反式结构。
天然脂肪都是顺式，人体易吸收。反式脂肪不易吸收，积蓄在体内就容易出现血栓之类的健康隐患。听着名字好高端，其实中学知识就能搞清楚。
题目给的这个是乙酸和乙烯醇形成的乙酸乙烯酯，双键的C，连接了1个基团，剩下3个是H，所以不会出现顺反异构。
一般算酯的同分异构体，就是相互交换。乙酸和乙烯醇，反过来乙醇和乙烯酸，抱歉没有乙烯酸这个东西，C会连5个键。
所以2C的酸和2C的醇，按这个分子式，只有一种。
接下来看1C的酸和3C的醇。1个C的酸，只有甲酸，双键还不能出现在这。3C的醇有三种：1，2，3就是OH-出现的位置。
1 2 3
C=C-C
当OH-位于1号位，有顺反异构，2,3号位都没有顺反异构：
H H OH H
>C=CC=C<
OH CH3 H CH3
顺式 反式
所以这样就有2+1+1=4种
还有一种环丙醇，环状结构不饱和度相当于一个双键。所以是△_OH和甲酸形成甲酸环丙酯：△_OOCH
1C的酸和3C的醇就这5种了。
反过来1个C的醇和3个C的酸。只有甲醇和H2C=CH-COOH。就这一种。
再的就是这样：HO-CH2-CH2-CH2-COOH，首尾相接形成一个环状酯。1种
还有一种，我的猜测：
画得难看。意思能看明白就行，酯基是立体结构的。跟下面的2个C形成了C-O-C-C的四边形。
一共就有题目给的1种+5种+1种+1种=8种是确定有的，最后那种不一定。
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CH2＝CH-CH2-COOH
CH3-CH=CH-COOH
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