对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。
这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。
SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。因此，在RX里，按SN1进行的RX的活性为：烯丙型RX和苄基型RX活性最大，叔RX其次，仲RX活性稍低，伯RX活性最低。
扩展资料
影响因素
1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
2、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN1越快。
3、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。
4、溶剂的种类：极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。
大学有机化学:下列化合物与AgNO3/醇溶液反应，活性最大为？(氯苄，对甲基氯苄，对硝基氯苄)~
对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。
这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。
SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。因此，在RX里，按SN1进行的RX的活性为：烯丙型RX和苄基型RX活性最大，叔RX其次，仲RX活性稍低，伯RX活性最低。
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影响因素
1、底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
2、离去基团（L）一般来说，离去基团越容易离去，SN1越快。
3、亲核试剂（Nu）：亲核试剂的亲核性愈强，浓度愈高，反应速度愈快。
4、溶剂的种类：极性溶剂中，SN1反应容易发生。对SN2反应不利。非极性溶剂则相反。碳正离子在极性溶剂中比在非极性溶剂中稳定。SN2的中间体电荷分散，在非极性溶剂中更稳定。
与AgNO3（硝酸银）反应最快的（即最活泼的）是A： 烯丙基溴（CH2=CHCH2Br).
因为烯丙基的共轭效应， 使得Br更容易解离。
#18498397827#
有机化学 .鉴别下列各组化合物 ******
#却凤# 【答】: 有机化合物的鉴别 在药品的生产、研究及检验等过程中,常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题.有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念. 分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物,但要求不...
#18498397827#
大学有机化学的重要反应? - ******
#却凤# 三.重要有机反应类型与涉及主要有机物反应类型 反应特点 涉及的主要有机物蛋白质受物理或化学因素的影响,改变其分子内部结构和性质的作用. 5.裂化
#18498397827#
完成下列有机化合物之间的转换,并填写反应类型.(1)CH3CH=CH2+___→CH3CHClCH2Cl (2) - CH2CH3 酸性KMn4O2溶液 - __(3)+HNO3 浓硫酸 ... - ******
#却凤#[答案] (1)丙烯与氯气发生加成反应生成CH3CHClCH2Cl,方程式:CH3CH=CH2+Cl2→CH3CHClCH2Cl,故答案为:Cl2;加成反应;(2)乙苯被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸,方程式:C6H5-C2H5酸性高锰酸钾C6H5-COOH,故答案为:C6H5...
#18498397827#
大学有机化学推断题 - ******
#却凤# (A)与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀,说明有端炔氢(A)在Pd/BaSO4催化下吸收1 mol H2生成化合物(B), (B)能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物(C).说明叁键和双键是共轭 因此
#18498397827#
[有机化学基础]有机化合物A~F的相互转化关系如下图所示(图中副产物均未写出):其中A的相对分子质量比大36.5,请回答:(1)按下列要求填写:A的... - ******
#却凤#[答案] A的相对分子质量比大36.5,相当于和HCl发生加成反应生成A,A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成B,B发生加成反应生成乙苯,则B为苯乙烯,其结构简式为,A和NaOH的水溶液发生取代反应生成醇C,C能连续被氧化,说明C...
#18498397827#
问两个大学有机化学题:1.链式聚合有哪两种聚合方式?2.静电荷为零的AA所在溶液的pH称为该AA的_______? - ******
#却凤#[答案] 楼主好! 喂喂,楼上的,你在答什么呢?呃……算了. 【1】链式聚合有加成聚合和缩合聚合两种(也就是”加聚“和”缩聚“啦!) 【2】等电点
#18498397827#
有机化学问题:下列化合物最易与KCN发生亲核取代反应的是:A 氯乙烷 - ******
#却凤# 答案是C,亲核反应的难易程度与C+离子的稳定性有关,给出的几个选项中,去掉Leaving group之后对应的碳正离子分别是: CH3CH2+, CH2=CH+,CH2=CH-CH2+, 和 CH3CH2+,其中烯丙基正离子(allyl cation)由于共轭效应最稳定,大约比乙基正离子稳定18Kcal/mol,比乙烯基正离子稳定31Kcal/mol,所以烯丙基氯相对最容易发生亲核取代反应,而且反应模式应该是SN1.如果比较A和D,形成的carbon cation是一样的,但是溴离子是更好的leaving group,所以D比A更容易发生亲核取代,B是最不容易发生的.
#18498397827#
大学有机化学选择题 - ******
#却凤# C.显然C3为手性C.B中原本可以有,但取代基是一样的(H,CH3)就内消旋了.D.SH比OH容易异裂,主要是阴离子半径更大更分散电荷.A吧,不太确定题意.因为双键越多就氢化热越大.如果指平均氢化热,就是B.苯了(共轭能最大).A,吸电子基团越多水合越好,极性基团越多水合越好(甲基多了妨碍水合) A.烯醇式比例大可以Br2加成,甲基酮端可以发生碘仿反应.希望能解决您的问题.
#18498397827#
大学有机化学哪些化合物可以产生银镜反应 - ******
#却凤# 1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类2.甲酸及其盐,如HCOOH、HCOONa等等3.甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC2H5、甲酸丙酯HCOOC3H7等等4.葡萄糖、麦芽糖等分子中含醛基的糖 说明:果糖虽然能发生银镜反应,但是由于其原理较复杂,不必掌握
#18498397827#
大学有机化学 求大神助攻! 用简单的化学方法鉴别下列化合物 A 环己烯 B 叔丁醇 C 1 - 戊 - ******
#却凤# 首先环己烯和1戊炔可以用溴水检验出来,然后叔丁醇和环己醇灼烧后的铜丝黑边红可以鉴别羟基,接下来硝酸银的醇溶液与2氯丁烷加热产生Agcl沉淀鉴别2氯丁烷.最后鉴别环己醇和叔丁醇时加浓盐酸和无水氯化锌叔丁醇立即变混浊分层,至于环己烯和1戊炔则加入Ag(NH)3加溶液处理产生白色沉淀为1戊炔.
