生产氯苄时，怎么保证氯化甲苯时，氯准确进攻甲基，而不是把氯原子扎在苯环上呢？这样就产生氯甲苯了~
氯取代甲基上的氢原子和取代苯环上的氢原子的反应条件是不同的。在光照下取代反应发生在甲基上，如果用三氯化铁做催化剂，则取代反应发生在苯环上
1.苯氯甲烷又称氯化苄或苄氯，是一种催泪性的液体，沸点179℃，不溶于水。 苯氯甲烷容易水解为苯甲醇，是工业上制备苯甲醇的方法之一。苯氯甲烷在有机合成上常用作苯甲基化试剂。 苯氯甲烷的反应活性，缘于其分子中的氯原子和烯丙基氯分子中的氯原子的地位很相似。苯氯甲烷易于发生水解、醇解和氨解等反应，与镁在无水乙醚存在下容易反应生成格氏试剂，在室温下，和硝酸银的乙醇溶液作用立刻生成氯化银沉淀。 在进行SN1反应时，与烯丙基氯相似，苯氯甲烷易于离解成较稳定的苄基碳正离子。这时亚甲基上的正碳离子是杂化，它的空P轨道与苯环上的π键发生交盖，造成电子离域，使正电荷分散而趋于稳定。 甲苯的甲基上的氢原子易于被氯化。其原因是，与丙烯的情况相似，由于超共轭效应，使甲苯的甲基上的C-H键的键离解能较低，比较容易断裂。氯分子在光作用下产生氯自由基，该自由基夺取甲基上的一个氢原子，并产生中间体苄基自由基。苄基自由基中亚甲基上的孤电子所在的P轨道苯环上的π键产生P,π共轭，形成电子离域而变得比较稳定。 工业上制备苯氯甲烷是在日光或较高温度下通氯气于沸腾的甲苯中到质量增加到理论量为止。也可从苯的氯甲基化反应来制取。
2.氯苯外观与性状： 无色透明液体，具有不愉快的苦杏仁味。 熔点(℃)： -45.2 沸点(℃)： 132.2 相对密度(水=1)： 1.10 相对蒸气密度(空气=1)： 3.9 饱和蒸气压(kPa)： 1.33(20℃) 临界温度(℃)： 359.2 临界压力(MPa)： 4.52 辛醇/水分配系数的对数值： 2.84 闪点(℃)： 28 引燃温度(℃)： 590 爆炸上限%(V/V)： 9.6 爆炸下限%(V/V)： 1.3 溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。 主要用途： 作为有机合成的重要原料。
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氯苯生产方法 - ******
#从咏# 对氯苯酚与邻氯苯酚分别有多种 生产 方法(见下文), 但都不能直接以对氯甲苯或邻氯甲苯为原料来制取. 能够联产对氯苯酚与邻氯苯酚的生产方法有: 苯酚氯化硫酰法、 苯酚氯化法、苯酚氯化铜法. 目前 应用 最多的 工业 化生产方法 是苯...
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甲苯和氯气发生一取代时,有可能生成氯苯和一氯甲烷吗(甲基被取代) - ******
#从咏# 不会,这个条件只会发生甲基上的氢被氯取代
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苯甲烷和氯反应,注不是光照,苯环上是否有氯,有几个? - ******
#从咏# 有.在FeCl3存在条件下,主要生成邻氯甲苯、对氯甲苯.上一个氯.
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怎么用氯甲烷和苯合成二苯基甲烷 - ******
#从咏# C6H6——[CH3Cl,BCl3]——>C6H5CH3——[Cl2,hv]——>C6H5CH2Cl——C6H6,BCl3——>C6H5CH2C6H5
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怎样将苯变为甲苯 - ******
#从咏# 1、苯制取甲苯,采用的是付克烷基化反应. 2、在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应,即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂.还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低. 3、工业方法: (1)、由炼厂抽提,原料是催化...
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高中有机化学 ******
#从咏# 2NaCl+2H2O(通电)=H2+Cl2+2NaOH; Cl2+CH4(光照)(主反应)=CH3Cl; CH3Cl+C6H6(一定条件,主反应)=C6H5CH3+HCl
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对甲基苯胺如何合成对苯二甲酸 - ******
#从咏# 第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应,就是加入亚硝酸钠和盐酸,控制反应温度0-5°,生成对甲基氯化重氮苯. 第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2,加热,就得到甲苯. 第三步 甲苯发生烷基化反应,就是加入氯甲烷,用无水氯化铝做催化剂,得到对二甲苯. 第四步 对二甲苯中加入高锰酸钾的酸性溶液,就得到对苯二甲酸.
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如何由芳烃制备芳醛 ******
#从咏# 看是什么芳香烃了,像是甲苯的话,甲苯在光和氯气的作用下生成苯氯甲烷,然后通过用羟基取代氯,最后再Cu和空气加热条件下氧化成苯甲醛.
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苯转换到苄醇方程式 - ******
#从咏# 苯、甲醛和氯化氢在氯化锌催化下,60度加热生成苄基氯(氯甲基化反应),然后用碱溶液水解就可以啦.
