看图,哪里不懂追问
IV推导出结构标题
看不饱和度(9 * 2 +2-12)/ 2 = 4,只是一个苯环的不饱和度
如果加热的条件下生成一元羧酸,根据高锰酸钾/ H +溶液反应,A和EB,C,和D,以生成二羧酸。 AE,只有一个取代基在苯环上,同时有两个BCD。
E在过氧化物的存在下水解,在酸性条件下的氧氧化,生成苯酚和丙酮。 E是异丙苯
通过硝化A,B和E,C两大产品,有三种可能的产品,D四种可能的产品。
丙
D M-甲基乙苯乙甲基乙苯
C O-甲基乙苯
E合成标题
异丙苯
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1,氧化乙烯,得到乙醛,β-溴丙醛的醛与乙二醇的保护,然后格氏试剂和Mg反应。
乙醛,乙炔二聚1 - 丁烯-3 - 炔加氢Lindlar催化剂下,得到1,3 - 丁二烯,乙炔加溴化氢,得到乙烯基溴,狄尔斯 - 阿尔德反应之间发生两次,得到4 - 溴环己烯的反应用NBS,得到3,4,6 - 三溴 - 环己烯,和溴附加组件成就1,2,3 4,5 - 五溴环己烯
第一磺化,上占据位硝化,然后与溴取代,最后用高锰酸钾氧化,水解。
4,第一保护的氨基和乙酰氯反应,然后磺化占据对位,通过硝化邻产品,最后水解删除和恢复的氨基磺酸基
额..有点难度..
(1/2)求合成题过程的答案!!!1、苯甲酸如何合成苯乙酸2、三乙如何合成三甲基二戊酮3、乙醇如何合成三...~
1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸。
2、题目不对。
3、题目不对。
4、题目不对。
请写规范,否则令人费解。
因为溴原子属于邻对位定位基,磺酸基属于间位定位基,所以由苯合成间溴苯磺酸应该先磺化在溴化,合成路线及步骤如下:
⒈C6H6+H2SO4(浓)→C6H5SO3H+H2O
⒉C6H5SO3H+Br2(Fe或无水FeCl3)→m-BrC6H4SO3H (目标产物)。
#19483694528#
有机化学:合成题 ******
#查陈# 这种合成比较基本也比较简单,大概做一下: 第一题:第二题: 以上是我的解答.大概解释一下,第一题是利用乙酰乙酸乙酯的活性阿尔法氢形成碳负离子进攻卤代烷合成,第二个活性氢脱去比较困难,所以用了强碱.第二题,由于怕在上硝基的时候将氨基氧化,同时避免上到对位,用了一些基团保护,应付普通测试没有问题,但是第二步存在着很严重的问题,严格说是不行的.可以用西佛碱改进.如果对我的合成路线中有不懂的地方欢迎追问,有更好的意见也欢迎一起讨论.希望我的答案能够令你满意.
#19483694528#
一道高中化学有机合成题 - ******
#查陈# 由G→M和题给信息①可以知道G是邻苯二甲酸 再根据E→F→G的反应条件,显而易见E是邻苯二甲醇,F是邻苯二甲醛 由A→C→E,可知C为卤代烃经过取代反应得到E,可推测C的结构,也可推测A为邻二甲苯 根据B、D—-2H2O→F、G可知应该是A被多个氯原子取代后,在氢氧化钠水溶液中由于得到多个羟基而脱水得到的产物,由此一切明朗 具体见图 那么题目应该很简单了 (1)酚羟基、羧基、羰基 (2)7.5 3 (3)看图应该不难吧,E+O2——Cu,△—→F+2H2O (4)D见图,E与G缩聚反应需要画么,不需要我就懒得画了..忍不住就画了..
#19483694528#
怎么以苯为原料合成间氯苯甲酰氯(有机化学合成题)? - ******
#查陈# 苯和甲酸反应生成苯甲酸,苯甲酸和氯气生成间氯苯甲酸,间氯苯甲酸和SOCL2生成间氯苯甲酰氯
#19483694528#
有机化学合成联苯与萘等是什么合成的? - ******
#查陈#[答案] 联苯 是 两分子苯 在铜的催化剂直接联合的 萘就是原料,就是石油中直接分离出来的,由苯等物质可以合成,但是成本太大,没人会去合成那个,就像没人会合成水一样.
#19483694528#
有机化学合成题写出步骤谢谢 - ******
#查陈# 第一步,丙醇在浓硫酸条件下脱水生成丙烯; 第二步,丙烯和水发生加成反应得到2-丙醇; 第三部,2-丙醇用吡啶、氧化铬氧化生成丙酮.有机化学合成题写出步骤谢谢
#19483694528#
一道有机化学合成题 - ******
#查陈# 二楼说的很正确,但是有一些问题哦 最主要的是那个2-丁烯醛的制备,应该是两分子的乙醛发生羟醛缩合得到的, 其他的没什么问题 CH3CHO+3HCHO→(HOCH2)3CHO(碱性条件下) (HOCH2)3CHO+HCHO→(HOCH2)4C(A),碱性康扎罗尼交叉歧化 2CH3CHO→CH3CH=CHCHO(碱性条件下) CH3CH=CHCHO+CH2=CH-CH=CH2发生AD反应得到六元环B,条件是光照 A和B发生缩醛化(HCl催化),最后用氢气还原就可以了
#19483694528#
化学中的合成题该怎样下手? - ******
#查陈# 倒推,从产物开始一步一步回想每个结构都是通过那个化学反应加上去的.要善于把产物的结构分成几个部分观察,看哪个部分可以由哪个化学反应产生,最后又通过哪个反应能够结合到一起.对于环状化合物,要想你所学过的化学反应中有哪个可以成环的,譬如六元脂环烃,就可以猜想是不是可以通过Diels-Alder反应合成,之后再催化加氢得到.对于苯环上的合成,要特别注意各个取代基的定位效应,如果要硝化,还要注意保护易氧化的基团.总之对于合成题,首先练基础,从反应题开始入手,反应熟悉了,再练合成,这样可以事半功倍.
#19483694528#
高中化学有机题如何解 - ******
#查陈# 其实有机看上去复杂,但是绝对比无机要简单! 1.化学有机选择题往往都是给你一大段信息,然后弄了个乱七八糟的结构式--然后让你判断分子式啊,与几摩尔溴或者氢氧化钠反应啊之类的问题.这种题归根结底考得就是你对官能团的理解.比...
#19483694528#
有机化学合成题应注意哪些要点 - ******
#查陈# 有机化学合成题应注意哪些要点 这个主要是你要明白每一种物质的性质就行了,明白每一种物质的化学键的成键和断裂,给你说反应机理之类的,高中又不会明确要求懂,主要就是要懂得物理和化学性质,就没问题了
#19483694528#
大学有机化学题的合成思路是什么?高中就不会合成题,大学不幸调剂到化学,快考试,不想不及格. - ******
#查陈# 苯和溴丙烷,加三氯化铝,付克烷基化反应.也可以酰基化再硼氢化锂甲磺酸还原.或者做溴苯然后格氏反应,正丁基锂拔溴等方法很多.