5-苯基-1,3-环己二酮的合成苯甲醛和丙酮缩合,得到共轭的酮,然后丙二酸二乙酯迈克尔加成,缩合成环. 先苯甲醛和丙酮缩合,激烈搅拌下滴加氢氧化钠溶液,立即变黄,温度迅速上升.为了防止产生二苄叉丙酮,立即冰浴.随即稳定,撤冰浴,常温搅拌40min.酸化,盐水洗,分液,干燥.有机相好像没什么味.硫酸钠和分子筛干燥后直接投入下一步.干燥的无水乙醇和金属Na反应,然后加入丙二酸二乙酯,回流形成烯醇盐,加入上一步产物,继续加热反应,2h后停止.停火后加入25%NaOH溶液进行脱羧.加热回流3h.之后加盐酸酸化,冷却后析晶,抽滤,得到橙色固体,用无水乙醇重结晶.
有机化学里醛酮章节的几个问题~
第一题是羰基化合物的亲核加成反应性质，醛和醇在干燥氯化氢存在下发生缩合反应生成半缩醛。
第二题是烯烃的臭氧化反应生成酮，酮在稀碱溶液中发生羟醛缩合反应，生成羟基酮，然后脱水生成不饱和酮
第三题和第二题相似，只是多了一步还原反应，将羰基还原成醇羟基。
第四题就是一个强权缩合反应。
上述问题都相似，将羰基的性质看一下就都理解了。
1、我推测是有重排反应，生成稳定的共轭系统。不过在催化加氢的条件下发生重排我没见过，不太肯定：
2、分子内的羟醛缩合反应（6号碳上的a-H与1号羰基），然后醇失水：
3、苯环不发生AD反应，右边不是苯环。
#17242883936#
求高人帮忙总结有机化学碳增加方法,制醛酮,制醇方法!谢谢 - ******
#父哄# 加碳 1炔钠与卤代烃反应 2格式试剂与醛酮反应 3付克烷基化反应 4醛酮与环氧乙烷反应 5武兹反应(钠与卤代烃反应) 6羟醛缩合 7酮醇缩合 8腈化反应(氰离子亲核取代) 9迈克加成
#17242883936#
这是一道有机化学题,谁会的,能教教我吗? 谢谢! - ******
#父哄# 你应该是大学生或者是参加高中竞赛的学生吧,这道题目需要大学有机化学知识,主要涉及的知识有:A到B为羰基化合物与格氏试剂的反应(见醛酮部分),B到C为醇的消除反应(见醇部分,注意要遵循扎依采夫规则),C到D为碳碳双键的...
#17242883936#
醛或酮分子中可与HCN加成,加成产物经水解,在分子结构中引入羧基... ******
#父哄# 由G→M和题给信息①可以知道G是邻苯二甲酸 再根据E→F→G的反应条件,显而易见E是邻苯二甲醇,F是邻苯二甲醛 由A→C→E,可知C为卤代烃经过取代反应得到E,可推测C的结构,也可推测A为邻二甲苯 根据B、D—-2H2O→F、G可知应该是A被多个氯原子取代后,在氢氧化钠水溶液中由于得到多个羟基而脱水得到的产物,由此一切明朗 具体见图 那么题目应该很简单了 (1)酚羟基、羧基、羰基 (2)7.5 3 (3)看图应该不难吧,E+O2——Cu,△—→F+2H2O (4)D见图,E与G缩聚反应需要画么,不需要我就懒得画了..忍不住就画了..
#17242883936#
有机化学:化合物合成的推断题 - ******
#父哄# 1、可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃.从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得到丙醛与丙酮两种化合物入手.烯烃经臭氧氧化水解,双键打开,分成2部分,把双键连上O就是产物,所以反过来,烯烃就是把二者双键连起来就是原...
#17242883936#
Knoevenagal 缩合 指的是什么反应?有机化学辅导书上提到的,在醛酮那一章.最好能举个例子. - ******
#父哄#[答案] Knoevenagal 缩合 指的是克脑文盖尔反应,醛酮在弱碱(胺、吡啶)催化下,与具有α-活泼氢的化合物缩合反应,最后得到α、β-不饱和化合物.如 PhCHO+CH2(COOCH2CH3)2)----Ph-CHC(COOCH2CH3)2 注:催化剂为二级胺.CHC之间为双键
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求教有机化学题 ******
#父哄# 第一题,A中是碳原子相等的醛和酮,互为同分异构体;B中碳原子数目不同,为同系物;C中羟基连的位置不同,一个是酚,一个是醇,不是同一种物质;D中碳原子相同的二烯烃和炔烃互为同分异构体;E丁二酸和乙二酸是同系物;F碳原子相同的烯烃和环烷烃互为同分异构体. 第二题,CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3,CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH3.
#17242883936#
大学 有机合成 简答题 - ******
#父哄# 1 利用有机物的化学反应实现官能团转换是制备有机化合物的基本方法,实现目标分子的合成.类型有羟基的转换、氨基的转换、含卤化合物的转换、硝基的转换、氰基的转换、醛和酮的转换、羧酸及其衍生物的转换.2 碳碳双键、三键,产物烷烃;醛酮,产物为醇;芳环,产物,环烷烃;腈和硝基化合物,产物为胺3 很多 将羧基、醛酮、酸酐还原为醇,氰基还原为胺,其他羰基也能被还原,如酰胺、酯中的羰基4 如1-苯基-2-丙醇的消除反应,丙烯苯产量比烯丙苯多,电子效应;卤代烃的水解,位阻影响反应速率5 会发生剧烈化学反应引起燃烧爆炸、中毒污染.应分开存放.
有机化学合成题答：1、1）苯与丁二酸酐发生傅氏酰基化，2）然后还原，3）酯化 2、1）丙酮酸性条件下溴代，2）与乙二醇生成缩酮 3）环己酮与四氢吡咯形成烯胺，然后亲核取代，4）水解后，在酸性条件下发生羟醛缩合，加热脱水得到 3、 1）用溴乙酸在碱性条件与KCN生成氰乙酸盐，然后在酸性条件下醇解得丙二酸二乙酯 ...
大学有机化学题目,有机合成问题答：5-苯基-1,3-环己二酮的合成 苯甲醛和丙酮缩合，得到共轭的酮，然后丙二酸二乙酯迈克尔加成，缩合成环。先苯甲醛和丙酮缩合，激烈搅拌下滴加氢氧化钠溶液，立即变黄，温度迅速上升。为了防止产生二苄叉丙酮，立即冰浴。随即稳定，撤冰浴，常温搅拌40min。酸化，盐水洗，分液，干燥。有机相好像没什么...
这有机化学反应式的答案是什么?机理过程是什么?我知道是醛酮缩合反应...答：生成的是1，3，5-三甲基-1，3，5-环己三醇(应该是这样叫，一年没看快忘了）。具体的机理看来你是知道的，就是这个反应3个丙酮都是生成一个碳负离子，然后分别进攻另一个分子的2号位碳原子，打个比方是1进攻2，2进攻3，3进攻1，这样就形成了一个六元环，就好了。有不懂再追问。
有机化学问题:我一直很理解醇变成醛或酮的反应,但是我不理解醛变成羧酸...答：反应机理的具体过程现在并不是非常明朗，只是有人给出了一些较合理的路径 以酸性高锰酸钾氧化醛为例 1.首先，醛的羰基氧在酸性条件下质子化 2.MnO4-中带负电的O-亲核进攻质子化羰基碳，碳氧双键变单键，羰基碳与高锰酸根通过O连接 3.C-H键对电子转移至C-O键上,脱下H+；同时，O-Mn键对电子...
有机化学合成题 急 全答上100分拿去答：1）首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物，然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇 2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH,然后控制加氢得到反式的烯烃 3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到...
求教大学医学类有机化学中醛酮,羧酸的经典有机反应。答：2° 醛酮分子中的 C=C、C≡C对反应无影响,分子中的COOH对反应也无影响。 3° 魏悌希反应不发生分子重排,产率高。 4°能合成指定位置的双键化合物。例如:魏悌希(Wittig)发现的此反应对有机合成作出了巨大的贡献,特别是在维生素类化合物的合成中具有重要的意义,为此他获得了1979年的诺贝尔化学奖(1945年43岁...
化学达人来。高中化学有机合成的问题。答：你好，要以CH2=CH2合成CH3COOCH2— CH3COOCH2是必须要经过氧化的。1，把双键氧化断，在金属的催化下，先将一部分的CH2=CH2氧化成CH2O（有醛基了）。2，在把CH2=CH2溶液里加入HBr或则HCl，再之后加入NaOH再氧化就有了CH3COOH。3，把CH2O中通入H2就被还原为甲醛。4，将甲醛和醋酸放入试管里加入少...
有机化学合成题:1.苯和C怎样合成对溴苯甲酸 2.乙醇+某种无机试剂合成丁 ...答：看图，哪里不懂追问
有机合成中,羰基化合物如何进行反应?答：（1）与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。例如，α-羟基腈可以水解成α-羟基酸，α-羟基酸进一步失水，变成α，β-不饱和酸...
二硫化碳和醛酮反应答：二硫化碳和醛酮反应是一种常见的有机化学反应，它可以用来合成醛酮类化合物。该反应的基本原理是，二硫化碳与醛酮发生取代反应，形成一种称为硫醛酮的中间体，然后经过水解反应，最终形成醛酮类化合物。该反应的催化剂通常是碱性条件下的钾或钠，也可以使用其他碱性催化剂，如铵、锂等。该反应的反应温度...
